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  • 電子元器件常見失效模式和分析手段

    必須重視和加快發(fā)展元器件的可靠性分析工作,通過分析確定失效機理,找出失效原因,反饋給設計、制造和使用,共同研究和實施糾正措施,提高電子元器件的可靠性。

    2015/12/04 更新 分類:實驗管理 分享

  • 電子硬件制造商獲得歐盟標志的過程

    歐盟標志(或者CE Marking是正確的說法)是一種允許產(chǎn)品在歐洲經(jīng)濟區(qū)(EEA)內(nèi)自由流通的兼容性方案

    2017/02/20 更新 分類:法規(guī)標準 分享

  • 電子元器件常見失效模式與電子元器件失效分析方法

    必須重視和加快發(fā)展元器件的可靠性分析工作,通過分析確定失效機理,找出失效原因,反饋給設計、制造和使用,共同研究和實施糾正措施,提高電子元器件的可靠性。

    2017/05/17 更新 分類:法規(guī)標準 分享

  • 失效分析之電子元器件

    電子元器件失效分析的目的是借助各種測試分析技術和分析程序確認電子元器件的失效現(xiàn)象,分辨其失效模式和失效機理,確認最終的失效原因,提出改進設計和制造工藝的建議,防止失效的重復出現(xiàn),提高元器件可靠性。

    2015/10/23 更新 分類:實驗管理 分享

  • 關于醫(yī)療器械電子說明書的要求

    最近歐盟委員會發(fā)布了一份關于醫(yī)療器械使用電子說明書應用規(guī)則的實施法規(guī)草案。在此草案中提到制造商可以通過電子使用說明書的形式提供有關正確使用、預期性能和使用醫(yī)療器械時應采取的預防措施等信息。

    2021/07/27 更新 分類:法規(guī)標準 分享

  • 3D打印脊柱融合器產(chǎn)品注冊技術審查指導原則(征求意見)全文發(fā)布

    本指導原則適用于脊柱融合器,通常采用TC4或TC4 ELI鈦合金粉末激光或者電子束熔融等增材制造工藝制造。

    2019/11/04 更新 分類:法規(guī)標準 分享

  • 如何確保公司網(wǎng)站及器械eIFU符合MDR & IVDR的要求

    目前制造商在申請醫(yī)療器械的CE認證時,普遍只提供紙質(zhì)使用說明書,以規(guī)避歐盟醫(yī)療器械eIFU的法規(guī)要求。但MDR的發(fā)布,使得制造商有必要考慮通過公司網(wǎng)站來提供器械電子使用說明書,以滿足法規(guī)要求。

    2020/09/08 更新 分類:法規(guī)標準 分享

  • 幾種金屬3D打印技術

    本文介紹了幾種金屬3D打印技術:金屬粉末床熔化,金屬粘合劑噴射,直接能量沉積,金屬材料擠壓,焦耳打印,液態(tài)金屬增材制造,電化學沉積,DLP金屬打印,冷噴涂金屬打印,超聲波固結,激光工程凈成型和電子束自由形式制造。

    2021/08/13 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 新型晶體管堆疊技術可制造更高效的計算機芯片

    近日,美國麻省理工學院的工程師們成功攻克這一難題,他們開發(fā)了無縫堆疊電子層的方法,可以制造出速度更快、密度更高、性能更強大的計算機芯片。

    2025/01/24 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 歐盟WEEE管控范圍擴大到所有電子電氣設備

    2003年1月7日,歐洲議會和理事會發(fā)布2002/96/EC號“關于報廢電子電器設備指令”(WEEE1.0)旨在促進廢棄電子電氣的處理、回收、再利用和再循環(huán),減少廢棄物,提高電子電氣設備從制造到廢棄整個生命周期的環(huán)保性。歐盟委員會于2012年7月24日發(fā)布歐洲議會和理事會第2012/19/EU號關于報廢電子電氣設備的改寫指令,即WEEE2.0。

    2018/08/22 更新 分類:法規(guī)標準 分享