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歐盟限制電機(jī)電子產(chǎn)品中10類有害物質(zhì)的指令RoHS2.0，要求自2019年7月22日起，所有輸歐電子電器產(chǎn)品（除醫(yī)療和監(jiān)控設(shè)備）均需滿足該限制要求。

2019/06/27 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2022年2月17日，Oeko-Institut在其官網(wǎng)公布了RoHS 2.0指令豁免Pack 22的評估報告的修訂版，修正案對6a(II)條款的表述進(jìn)行了修訂，RoHS 豁免條款的更新對電子電氣相關(guān)行業(yè)有較大影響。

2022/02/18 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

安規(guī)就是安全規(guī)范，通常是指電子產(chǎn)品在設(shè)計中必須保持和遵守的規(guī)范。安規(guī)測試通過模擬客戶可能的使用方法，經(jīng)過一系列的測試，考核電子產(chǎn)品在正?；蚍钦Ｊ褂玫那闆r下可能出現(xiàn)的電擊、火災(zāi)、機(jī)械傷害、熱傷害、化學(xué)傷害、輻射傷害、食品衛(wèi)生等等危害，在產(chǎn)品出廠前通過相應(yīng)的設(shè)計，予以預(yù)防。

2022/09/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

熱插拔是指將上電電壓源連接到電子器件的輸入電源或電池連接器。熱插拔產(chǎn)生的電壓瞬態(tài)尖峰會損壞器件內(nèi)部的集成電路。該文解釋了此類電壓瞬變的根本原因，并提供了防止這些瞬變損壞電子產(chǎn)品中的集成電路(IC) 的可能設(shè)計。

2025/10/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享

一次性使用內(nèi)窺鏡注射針如何開展與內(nèi)窺鏡配合使用的配合性能？

2023/02/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

問：內(nèi)窺鏡攝像系統(tǒng)是否可與光學(xué)內(nèi)窺鏡放在同一個注冊單元？

2023/03/14 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

6月1日消息，多款內(nèi)窺鏡系統(tǒng)國產(chǎn)內(nèi)鏡產(chǎn)品于5月26日通過國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)上市。

2023/06/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本報告對中國以及全球內(nèi)窺鏡行業(yè)進(jìn)行了市場規(guī)模分析，在反映內(nèi)窺鏡發(fā)展歷程的同時，對未來內(nèi)窺鏡市場的成長空間進(jìn)行前景預(yù)測。

2023/06/27 更新 分類：行業(yè)研究 分享

醫(yī)用內(nèi)窺鏡（內(nèi)窺鏡）通過人體的自然孔道或經(jīng)手術(shù)產(chǎn)生的小切口進(jìn)入人體，使用時將內(nèi)窺鏡導(dǎo)入預(yù)檢查的器官，并直接窺視有關(guān)部位的變化，是內(nèi)、外科精細(xì)檢查和微創(chuàng)治療的必備工具。

2023/07/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享

剛剛，國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布《腹腔內(nèi)窺鏡手術(shù)系統(tǒng)注冊審查指導(dǎo)原則第3部分：三維內(nèi)窺鏡》。

2024/03/18 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享