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本文是筆者總結國內外藥物科研實驗室經(jīng)驗，以個人觀點簡做陳述，不為指導他人，拋磚引玉，歡迎廣大科研工作者積極交流。

2019/10/11 更新 分類：實驗管理 分享

檢驗原始記錄是出具檢驗報告的依據(jù)，實驗的原始資料，原始記錄必須做到真正原始，應當及時、準確、完整、客觀，原始記錄，一要能反映現(xiàn)場狀態(tài)的的全部信息，二要能夠再現(xiàn)，具

2016/06/05 更新 分類：實驗管理 分享

本文接受原始記錄受否需要三級審核以及原始記錄的內容有哪些。

2020/11/04 更新 分類：實驗管理 分享

為進一步加強化妝品安全性評價工作，完善化妝品技術法規(guī)，原國家食品藥品監(jiān)督管理總局化妝品標準專家委員會秘書處組織制訂了《化妝品中抗 感染類藥物檢測方法（征求意見稿）》（見附件1），現(xiàn)向社會公開征求意見。反饋意見請?zhí)顚懸庖姺答伇恚ㄒ姼郊?），并于2018年9月28日前發(fā)送電子郵件至hzpbwh@nifdc.org.cn。

2018/09/14 更新 分類：法規(guī)標準 分享

為加強醫(yī)療器械注冊管理，規(guī)范醫(yī)療器械注冊自檢現(xiàn)場核查工作，江蘇省藥監(jiān)局核查中心組織研究起草了《江蘇省醫(yī)療器械環(huán)氧乙烷殘留量（氣相色譜法）注冊自檢現(xiàn)場檢查指南（試行）》（見附件），現(xiàn)向社會公開征求意見。請于2022年8月12日前，將意見和建議反饋我中心。意見反饋表請發(fā)送電子郵件至31491146@qq.com，郵件標題請注明“環(huán)氧乙烷殘留量注冊自檢現(xiàn)場檢查指南反饋”

2022/07/29 更新 分類：法規(guī)標準 分享

【問】注冊變更中，對產(chǎn)品技術要求變更對比表有什么要求？

2024/05/22 更新 分類：法規(guī)標準 分享

建材實驗室收樣標準及樣品狀態(tài)描述閱覽表

2017/05/15 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

各種橡膠性能對比表

2017/10/31 更新 分類：實驗管理 分享

一張表看懂實驗室內部審核、管理評審、質量監(jiān)督的關系

2017/12/25 更新 分類：實驗管理 分享

組裝表貼MIC器件的PCB焊盤應慎選ENIG工藝。

2019/01/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享