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實(shí)驗(yàn)室某人員做實(shí)驗(yàn)，將原始記錄抄在一張紙上面，然后再將紙上的數(shù)據(jù)錄入到實(shí)驗(yàn)室的電子化系統(tǒng)中。這種方式可以嗎？會(huì)不會(huì)被開(kāi)不符合項(xiàng)？

2024/03/27 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

制劑原始記錄書(shū)寫(xiě)規(guī)范

2022/02/22 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

做好原始記錄特別注意的四個(gè)方面：新版的CNAS-CL01對(duì)記錄的要求，原始記錄的內(nèi)容，原始記錄的方式及原始記錄謄抄

2021/08/03 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

有些實(shí)驗(yàn)室說(shuō)實(shí)驗(yàn)室的內(nèi)審檢查表必須手寫(xiě)，不可以打印。在評(píng)審中甚至有些評(píng)審員一定要實(shí)驗(yàn)室將原始記錄手寫(xiě)，不允許電子版的原始記錄，這種說(shuō)法是錯(cuò)誤的。

2016/08/12 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

實(shí)驗(yàn)室原始記錄填寫(xiě)中常見(jiàn)問(wèn)題及注意事項(xiàng)匯總

2017/09/19 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

新版ISO17025：2017準(zhǔn)則中原始記錄可以修改，而且是可以過(guò)后修改。

2018/02/22 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

對(duì)原始記錄的準(zhǔn)確性要進(jìn)行重視，避免在工作中出現(xiàn)不必要的問(wèn)題。

2019/02/28 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文匯總了無(wú)紙質(zhì)原始記錄等8個(gè)典型問(wèn)題。

2022/01/05 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文主要介紹了藥物合成原始記錄書(shū)寫(xiě)及管理。

2022/02/21 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

藥學(xué)現(xiàn)場(chǎng)核查中高頻率出現(xiàn)的“原始記錄”細(xì)節(jié)問(wèn)題

2022/10/25 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享