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實(shí)驗(yàn)室固液體藥品取用原則及注意事項(xiàng)!

2022/08/10 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文介紹了實(shí)驗(yàn)室中常見(jiàn)的易燃性物質(zhì)。

2022/08/18 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文介紹了日常實(shí)驗(yàn)室操作中培養(yǎng)基如何選取。

2022/10/14 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室的布局與結(jié)構(gòu)要求

2022/10/14 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文介紹了不同類(lèi)型的實(shí)驗(yàn)室的特點(diǎn)

2022/10/22 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文介紹了藥品生產(chǎn)企業(yè)微生物實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理。

2023/10/17 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

母子公司實(shí)驗(yàn)室試劑是否可以共用？

2024/03/21 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

分享幾則FDA網(wǎng)站上的關(guān)于QC實(shí)驗(yàn)室審計(jì)缺陷案例，大家共同學(xué)習(xí)。

2024/08/08 更新 分類(lèi)：監(jiān)管召回 分享

微生物實(shí)驗(yàn)室FDA檢查缺陷項(xiàng)

2025/02/07 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

近日，F(xiàn)DA發(fā)布了Aurigene Pharma LLC的檢查報(bào)告，其中提及QC實(shí)驗(yàn)室管理相關(guān)缺陷。

2025/05/28 更新 分類(lèi)：監(jiān)管召回 分享