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建立QC實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)管理規(guī)程，通過一定的組織程序和技術(shù)控制手段，使QC實(shí)驗(yàn)室不論以何種形式產(chǎn)生的數(shù)據(jù)均符合 ALCOA 原則
2019/06/28 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
本文介紹了實(shí)驗(yàn)室如何安全儲(chǔ)存危險(xiǎn)化學(xué)品，收集實(shí)驗(yàn)室危險(xiǎn)廢物的容器應(yīng)滿足哪些要求及不穩(wěn)定試劑應(yīng)當(dāng)如何存放。
2021/07/16 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享
本文介紹了高職院校醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)現(xiàn)狀及如何提高高職院校醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)教學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)措施。
2021/10/11 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享
瓶裝純凈水能否作為實(shí)驗(yàn)室純水來用，關(guān)鍵要看其是否達(dá)到實(shí)驗(yàn)室純水的標(biāo)準(zhǔn)。
2022/01/06 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享
【問】 我公司醫(yī)療器械實(shí)驗(yàn)室研究階段，由于實(shí)驗(yàn)設(shè)備及條件限制，部份實(shí)驗(yàn)只能在大學(xué)的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行，不知是否可以？如果可以，是否需要一些證明文件？
2024/08/14 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
美國(guó)國(guó)家實(shí)驗(yàn)室主要隸屬美國(guó)能源部、國(guó)防部和國(guó)家航空航天局等聯(lián)邦部委。其中，美國(guó)能源部下屬的 17 個(gè)國(guó)家實(shí)驗(yàn)室是典型代表， 2013 年度能源部國(guó)家實(shí)驗(yàn)室的經(jīng)費(fèi)總量近 200 億美元。
2016/03/13 更新 分類：熱點(diǎn)事件 分享
微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室是生物學(xué)領(lǐng)域的一個(gè)基本實(shí)驗(yàn)室，對(duì)于一個(gè)完備的微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室，我們需要配置哪些儀器呢? 1超凈工作臺(tái) 微生物的培養(yǎng)都是在特定培養(yǎng)基中進(jìn)行無菌培養(yǎng)，那么無菌培
2016/08/25 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享
為規(guī)范國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品（含藥品、醫(yī)療器械、化妝品）重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室（以下簡(jiǎn)稱重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室）的申請(qǐng)與評(píng)審、運(yùn)行與管理、考核與評(píng)估，制定本辦法。
2020/01/07 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
近日，嘉峪檢測(cè)網(wǎng)旗下醫(yī)療器械質(zhì)量與檢測(cè)微信號(hào)（medtesting）分享了《 醫(yī)療器械實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)儀器配置清單 》羅列醫(yī)療器械實(shí)驗(yàn)室通用儀器，今天我們推出13類醫(yī)械專業(yè)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備清單
2018/06/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享
1月17日，CNAS發(fā)布了《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室樣品采集、運(yùn)送、接收和處理指南》和《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可受理要求的說明》征求意見稿
2019/01/17 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享
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