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2015年3月18日，據(jù)歐洲食品安全局（EFSA）消息，歐洲食品安全局（EFSA）發(fā)布消息，根據(jù)歐盟委員會法規(guī)（EC）No 396/2005第12章，EFSA審查了殺蟲劑活性物質(zhì)粉銹啉（Fenpropimorph）在歐盟水平的現(xiàn)有最大殘留限量（MRLs）。

2015/03/30 更新 分類：法規(guī)標準 分享

在粉體表面改性的研究和產(chǎn)生中，不僅需要確定表面改性劑（如偶聯(lián)劑）與填料或顏料表面的作用類型，同時還需要定量地測定表面改性劑在粉體表面的包覆率或包覆量，以解決諸如確定表面改性劑的最佳用量、選擇最佳包覆條件以及驗證計算表面改性劑用量的數(shù)學(xué)模型等問題。

2018/08/27 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文從壓片物料的粒徑、晶型、水分、可壓性和流動性評價、潤滑敏感率和出片力等方面探討了壓片物料的粉體學(xué)性質(zhì)與片劑成型性的關(guān)系，為更好的運用粉體學(xué)性質(zhì)解決片劑生產(chǎn)中的問題、優(yōu)化生產(chǎn)工藝提供參考。

2021/08/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享

藥監(jiān)局公布《輔助生殖用穿刺取卵針產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》征求意見稿，現(xiàn)公開征求意見，截止時間為2018年10月29日

2018/09/30 更新 分類：法規(guī)標準 分享

術(shù)中腦電/肌電/誘發(fā)電位測量系統(tǒng)等設(shè)備的電刺激器和針電極是否可以單獨注冊

2019/11/08 更新 分類：法規(guī)標準 分享

乳房活檢旋切裝置配合使用的的一次性旋切針是否可以和主機一起申報？

2020/07/23 更新 分類：法規(guī)標準 分享

針式進樣器的使用及維護(5 ～500 μL )：根據(jù)樣品的體積選擇進樣器，進樣器的使用，排除進樣器中的氣泡，吸液方法，進樣器的清洗，消毒模式及柱塞的維護。

2021/09/27 更新 分類：實驗管理 分享

據(jù)中科院官網(wǎng)和科技部網(wǎng)站消息，中科院上海微系統(tǒng)所陶虎研究員團隊與復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院神經(jīng)外科毛穎教授團隊合作，針對腦膠質(zhì)瘤治療，開發(fā)出基于蠶絲蛋白的異質(zhì)、異構(gòu)、可降解微針貼片。

2021/11/21 更新 分類：熱點事件 分享

今日，國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布《一次性使用無菌三棱針產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則（征求意見稿）》，內(nèi)容見本文。

2022/06/24 更新 分類：法規(guī)標準 分享

碧迪公司召回骨內(nèi)針套件、骨內(nèi)手動驅(qū)動器套件和骨內(nèi)動力驅(qū)動器，以解決可能導(dǎo)致治療延遲交付的問題。FDA 已將此確定為 I 類召回

2022/08/15 更新 分類：監(jiān)管召回 分享