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剛剛,國家藥監(jiān)局器審中心發(fā)布《糞便鈣衛(wèi)蛋白檢測試劑注冊審查指導(dǎo)原則》
2022/09/15 更新 分類:法規(guī)標準 分享
藥學(xué)工作者一直致力于尋找患者更易于接受、毒副作用更小的新型蛋白多肽類藥物的非注射給藥途徑,包括肺部、鼻腔、口腔、眼內(nèi)、透皮、直腸和口服給藥等。
2022/09/17 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了蛋白類生物制品中常見的表面活性劑。
2023/08/11 更新 分類:科研開發(fā) 分享
剛剛,國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心發(fā)布《人纖維蛋白原臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則(修訂版征求意見稿)》。
2023/09/05 更新 分類:法規(guī)標準 分享
剛剛,江蘇省藥監(jiān)局評審中心發(fā)布《江蘇省觸珠蛋白測定試劑技術(shù)審評要點》。
2023/12/20 更新 分類:法規(guī)標準 分享
剛剛,江蘇省藥監(jiān)局評審中心發(fā)布《江蘇省肌紅蛋白測定試劑技術(shù)審評要點》。
2023/12/20 更新 分類:法規(guī)標準 分享
本文對聚乙二醇化重組蛋白藥物的質(zhì)量控制一般策略進行歸納和總結(jié),以便于行業(yè)對產(chǎn)品控制做進一步的思考。
2024/02/26 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
剛剛,國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布《β2-微球蛋白測定試劑注冊審查指導(dǎo)原則(2024年修訂版)》.
2024/05/27 更新 分類:法規(guī)標準 分享
剛剛,國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布《缺血修飾白蛋白測定試劑盒注冊審查指導(dǎo)原則(2024年修訂版)》。
2024/05/27 更新 分類:法規(guī)標準 分享
剛剛,國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布《C反應(yīng)蛋白測定試劑盒注冊審查指導(dǎo)原則(2024年修訂版)》。
2024/05/27 更新 分類:法規(guī)標準 分享