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本文中將介紹新《食品標(biāo)識(shí)基準(zhǔn)》中的食品和保健食品的分類方法、營(yíng)養(yǎng)成分標(biāo)識(shí)方法以及營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化聲稱規(guī)則等內(nèi)容。 一、日本食品和保健食品的分類 講述營(yíng)養(yǎng)成分標(biāo)識(shí)之前，先梳理

2015/10/22 更新 分類：其他 分享

日本新 食品標(biāo)識(shí) 法概況 2015 年 4 月 1 日 ，日本開始實(shí)施新《食品標(biāo)識(shí)法》（ 2013 年法律第 70 號(hào)

2015/10/20 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2015 年 9 月 21 日 ，韓國(guó)食藥廳（ KFDA ）發(fā)布了《畜產(chǎn)品的標(biāo)識(shí)基準(zhǔn)》修改草案。 主要內(nèi)容為火腿類食品要求強(qiáng)制標(biāo)識(shí)熱量、碳水化合物、蛋白質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)成分；要求追加標(biāo)識(shí)核桃、牛肉

2015/10/22 更新 分類：其他 分享

本文中將介紹新《食品標(biāo)識(shí)基準(zhǔn)》中的加工食品中的添加劑、轉(zhuǎn)基因聲稱和食品保質(zhì)期相關(guān)標(biāo)識(shí)方法

2015/10/22 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)（UDI）作為醫(yī)療器械的身份證，三類醫(yī)療器械已經(jīng)要求全部覆蓋，唯一標(biāo)識(shí)將逐漸覆蓋所有器械。

2024/08/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享

9月21日，韓國(guó)KFDA發(fā)布了《畜產(chǎn)品的標(biāo)識(shí)基準(zhǔn)》修改草案，主要內(nèi)容為火腿類要求強(qiáng)制標(biāo)識(shí)營(yíng)養(yǎng)成分；要求標(biāo)識(shí)的過(guò)敏原從12種增加到18種；機(jī)械剝?nèi)∪庾鳛槿馐臣庸て吩牧鲜褂?/p>

2015/10/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

　　醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)由產(chǎn)品標(biāo)識(shí)和生產(chǎn)標(biāo)識(shí)組成，產(chǎn)品標(biāo)識(shí)是識(shí)別注冊(cè)人/備案人、醫(yī)療器械型號(hào)規(guī)格和包裝的唯一代碼，是從數(shù)據(jù)庫(kù)獲取醫(yī)療器械相關(guān)信息的“關(guān)鍵字”，是唯一標(biāo)識(shí)的必須部分；生產(chǎn)標(biāo)識(shí)包括與生產(chǎn)過(guò)程相關(guān)的信息，包括產(chǎn)品批號(hào)、序列號(hào)、生產(chǎn)日期和失效日期等，可與產(chǎn)品標(biāo)識(shí)聯(lián)合使用，滿足醫(yī)療器械流通和使用環(huán)節(jié)精細(xì)化識(shí)別和記錄的需求。

2022/07/01 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

國(guó)際媒體2015年6月24日訊，美國(guó)參議員DebbieStabenow提出議案，呼吁通過(guò)自愿性原產(chǎn)地標(biāo)識(shí)法來(lái)取代當(dāng)前的原產(chǎn)地標(biāo)識(shí)法。 DebbieStabenow提出的議案呼吁將豬肉和牛肉的強(qiáng)制性原產(chǎn)地標(biāo)識(shí)改為

2015/07/03 更新 分類：行業(yè)研究 分享

9月13日，中國(guó)輕工業(yè)聯(lián)合會(huì)制定并發(fā)布了《可降解塑料制品的分類與標(biāo)識(shí)規(guī)范指南》?！吨改稀愤M(jìn)一步明確了可降解塑料的概念和定義，從范圍、產(chǎn)品定義和分類、降解性能檢測(cè)方法、標(biāo)識(shí)要求、標(biāo)識(shí)樣式及規(guī)范等五個(gè)方面對(duì)可降解塑料標(biāo)識(shí)提出具體要求。

2020/09/23 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2021 年7 月7 日， FDA發(fā)布《醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)：醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí) (UDI) 的形式和內(nèi)容》文件。該文件不適用于通用產(chǎn)品代碼，旨在協(xié)助貼標(biāo)者和 FDA 認(rèn)證簽發(fā)機(jī)構(gòu)遵守醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí) （Unique Device Identifier ，UDI ） 標(biāo)簽要求

2021/11/04 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享