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  • 《藥品注冊管理辦法》新舊版對照

    3月30日，國家市場監(jiān)督管理總局官網(wǎng)公布2020新版《藥品注冊管理辦法》

    2020/04/01 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 常用金屬材料硬度對照表

    本文主要介紹了維氏硬度、布氏硬度、洛氏硬度、里氏硬度。

    2021/07/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 藥物研究中雜質(zhì)對照品的含量要求及其合規(guī)性

    在藥物研發(fā)當(dāng)中，對照品（標(biāo)準(zhǔn)品）涉及量值溯源、產(chǎn)品定性、雜質(zhì)控制等重要環(huán)節(jié)，其制備和標(biāo)定情況與藥品的質(zhì)量研究、穩(wěn)定性研究乃至藥理毒理學(xué)研究中劑量的確定等臨床前基礎(chǔ)研究間存在密切關(guān)系，因此，藥品對照品（標(biāo)準(zhǔn)品）的制備與標(biāo)定是藥品技術(shù)審評的一項(xiàng)重要內(nèi)容。一般來講，藥品研發(fā)中標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的使用一般可參照本文所列原則。

    2021/07/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 應(yīng)用生物指示劑驗(yàn)證蒸汽滅菌器的滅菌效果

    為驗(yàn)證蒸汽滅菌器的滅菌效果——我們設(shè)計(jì)了對照實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)組生物指示劑和待滅菌物品在121℃下滅菌15?min，對照組生物指示劑沒有進(jìn)行滅菌處理。然后，將實(shí)驗(yàn)組生物指示劑和對照組生物指示劑放在60℃培養(yǎng)箱中分別培養(yǎng)48?h后，發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)組安瓿的內(nèi)容物呈紫紅色且澄清；對照組安瓿的內(nèi)容物呈橘黃色且渾濁。這證明蒸汽滅菌器的滅菌過程有效，可殺滅孢子菌。

    2021/08/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 72個(gè)電磁兼容專業(yè)術(shù)語（中英對照）

    本文介紹了72個(gè)電磁兼容專業(yè)術(shù)語。

    2023/07/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 常用的97個(gè)電磁兼容術(shù)語 (中英文對照表)

    本文介紹了常用的97個(gè)電磁兼容術(shù)語。

    2023/08/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 樣品前處理之化學(xué)凈化法

    樣品前處理之化學(xué)凈化法

    2017/08/25 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 常用蛋白質(zhì)濃度測定方法

    蛋白質(zhì)濃度測定方法——UV法、BCA法、考馬斯亮藍(lán)法

    2019/03/19 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 藥敏試驗(yàn) 稀釋法

    稀釋法是體外定量測定抗菌藥物抑制待測菌生長活性的方法

    2019/06/18 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 標(biāo)準(zhǔn)平板菌落計(jì)數(shù)法

    本文介紹了標(biāo)準(zhǔn)平板菌落計(jì)數(shù)法：菌落計(jì)數(shù)器及菌落計(jì)數(shù)計(jì)算。

    2021/09/01 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享