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柱體積的計算可以按照下圖中的公式來計算。需要說明的是，安捷倫的色譜柱柱體積一般是色譜柱的柱管體積乘以 65%來計算。
2024/01/17 更新 分類：實驗管理 分享
柱效通常以“塔板數(shù)”（絕對數(shù)或每米列數(shù)的塔板數(shù)）來衡量，塔板數(shù)越高，色譜圖中的峰越窄。在某些應用中，如果柱效略有下降，但每個峰之間都有足夠的間距，也不會遭受分辨率損失。但是，當分離復雜的混合物時，如果峰略微變寬，則峰分離度就會下降，此時色譜效率變得尤為重要。
2020/10/27 更新 分類：實驗管理 分享
本文主要介紹了藥物手性方法開發(fā)小知識：手性化合物性質(zhì)，手性分析方法開發(fā)的類型，手性色譜柱分類，手性分離原理，手性方法分離優(yōu)化及手性方法開發(fā)小建議。
2022/03/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享
在色譜分析過程中常常需要使用緩沖鹽來調(diào)節(jié)流動相的pH值，緩沖鹽的不當使用對色譜柱可能造成柱壓升高、柱效下降以及使化合物的保留時間發(fā)生變化等影響，緩沖鹽使用不當對色譜柱的影響及解決辦法。
2023/09/19 更新 分類：實驗管理 分享
本工作采用乙腈溶液振蕩和超聲提取后，使用濾過型CaptiveEMR-Lipid柱凈化，提出了超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定雞蛋中15種PFCs含量的方法。
2024/03/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享
高效液相色譜法 （High Performance Liquid Chromatography, HPLC）又稱高壓液相色譜、高速液相色譜、高分離度液相色譜、近代柱色譜等，是色譜法的一個重要分支。
2017/11/16 更新 分類：實驗管理 分享
頂空進樣器是氣相色譜法中一種方便快捷的樣品前處理方法，使用頂空進樣技術(shù)可以免除冗長繁瑣的樣品前處理過程，避免有機溶劑對分析造成的干擾、減少對色譜柱及進樣口的污染。本文重點介紹頂空進樣器的原理、特點和清洗。
2023/01/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享
使用中科安泰該款色譜柱AE.SE-54(30m*0.25mm*0.5um) 能夠?qū)?1種酚類化合物達到較好的分離效果，從而能夠準確的進行定性和定量分析。
2023/05/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享
以枸杞為原料，通過水提醇沉方式得到枸杞粗多糖，建立柱前衍生-氣相色譜法測定枸杞粗多糖中4種糖醛酸（D-葡萄糖醛酸、L-艾杜糖醛酸、D-甘露糖醛酸、D-半乳糖醛酸）的含量。
2024/08/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享
采用甲醇添加尿素作為提取試劑，建立了用高效液相色譜法(HPLC-DAD)對紡織品中的9種致癌染料進行分析的方法，色譜柱為XDB Varian pursuit5 C18柱，流動相為乙腈和0.1%磷酸水溶液。該方法中，9種致癌染料的定量限為1.0mg/kg～10mg/kg，線性相關系數(shù)都大于0.985，回收率為72%～95%，相對標準偏差(RSD)均小于10.0%，可以滿足紡織品上致癌染料的檢測需要。
2015/11/02 更新 分類：實驗管理 分享
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