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剛剛，國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布《椎板固定板系統(tǒng)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》.

2024/09/29 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

色譜又稱色層法或?qū)游龇?，是一種物理化學(xué)分析方法，它利用不同溶質(zhì)(樣品)與固定相和流動(dòng)相之間的作用力(分配、吸附、離子交換等)的差別，當(dāng)兩相做相對(duì)移動(dòng)時(shí)，各溶質(zhì)在兩相間進(jìn)行多次平衡，使各溶質(zhì)達(dá)到相互分離。

2020/08/27 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

氣相色譜儀溶劑效應(yīng)能使低沸點(diǎn)的組分峰帶變窄，故柱效高于分流進(jìn)樣。所謂溶劑效率是指當(dāng)不分流進(jìn)樣時(shí)，由于柱的起始溫度比溶劑沸點(diǎn)低15~30℃，樣品在汽化室中以一定的速度汽化，大量溶劑帶著組分很快流向低溫柱頭，并在那里冷凝。

2021/02/06 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

建立反相高效液相色譜法測(cè)定苯丙氨酯及其片劑的有關(guān)物質(zhì)和含量。方法：采用Phenomenex Luna C18色譜柱(4.6mm×250 mm，5 μm)，以甲醇-水(60∶40)為流動(dòng)相，流速為1.0mL·min-1，檢測(cè)波長為259nm，柱溫為40℃，進(jìn)樣量為20 μL。結(jié)果：有關(guān)物質(zhì)線性范圍為 0.51～30.24μg·mL-1，r=0.999 9，檢出限為4 ng，精密度、穩(wěn)定性、重復(fù)性試驗(yàn)的RSD≤0.8%；含量測(cè)定線性范圍為12.60～100.82μg·mL-1，r=0.999 9；苯丙氨

2021/05/07 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了氣相色譜柱。

2025/02/11 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文通過優(yōu)化前處理和儀器檢測(cè)條件，建立了一種用柱前衍生—高效液相色譜—紫外法測(cè)定醫(yī)美注射用透明質(zhì)酸鈉溶液中氨基酸含量的方法。該方法的專屬性、回收率、精密度和靈敏度均符合《中華人民共和國藥典》（2020 年版）第四部通則9101分析方法驗(yàn)證指導(dǎo)原則的相關(guān)檢測(cè)要求。

2025/08/01 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文介紹了柱前衍生法和柱后衍生法的優(yōu)缺點(diǎn)等內(nèi)容。

2023/07/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

利用基質(zhì)分散固相萃取法處理樣品，結(jié)合超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（UPLC-MS/MS），建立鐵皮石斛中23種農(nóng)藥殘留的測(cè)定方法。以乙腈為溶劑對(duì)樣品進(jìn)行超聲提取，利用萃取鹽提取包和萃取試劑盒凈化，取上清液過膜后用BEH C18色譜柱（50 mm×2.1 mm，1.7 μm）分離，采用UPLC-MS/MS法測(cè)定，以基質(zhì)匹配外標(biāo)法定量。23種農(nóng)藥的質(zhì)量濃度在2～500 μg/L范圍內(nèi)與色譜峰面積線性相關(guān)，相關(guān)系數(shù)為0

2025/07/16 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

頂空進(jìn)樣氣相色譜分析是將樣品放入密閉的小玻璃瓶內(nèi)，將其氣相部份(稱作頂空)導(dǎo)入氣相色譜的分離柱進(jìn)行檢測(cè)與定量。

2016/09/21 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

微孔濾膜是利用高分子化學(xué)材料，致孔添加劑經(jīng)特殊處理后涂抹在支撐層上制作而成。主要用于色譜分析中流動(dòng)相及樣品的過濾，對(duì)保護(hù)色譜柱及輸液泵管系統(tǒng)和進(jìn)樣閥等不被污染具有良好的作用。

2021/03/23 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享