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【發(fā)布單位】 北京市食品藥品監(jiān)督管理局 【發(fā)布文號】 【發(fā)布日期】 2005-9-19 【生效日期】 【效力】 【備注】 http://www.bjda.gov.cn/publish/main/3/41/1294/12942912674271000637/12942912674271000637_.ht

2015/09/26 更新 分類：其他 分享

上期提及國家食品藥品監(jiān)督管理總局最近發(fā)布了《網(wǎng)絡食品經(jīng)營監(jiān)督管理辦法﹙征求意見稿﹚》(下稱“意見稿”)。當中部份關于網(wǎng)購食品經(jīng)營監(jiān)督管理的建議包括

2015/10/03 更新 分類：熱點事件 分享

針對注冊核查的準備工作的分享非常多，但是針對在接收到核查通知后，申請注冊核查的流程的分享還不多，這篇文章的針對內容就是在收到核查通知后，如何去申請注冊核查。

2023/12/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

【發(fā)布單位】 國家食品藥品監(jiān)督管理總局 【發(fā)布文號】 國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第10號 【發(fā)布日期】 2014-12-19 【生效日期】 2015-02-01 【效力】 【備注】 《食品藥品監(jiān)督管理統(tǒng)計

2015/09/05 更新 分類：其他 分享

【發(fā)布單位】 國家食品藥品監(jiān)督管理總局 【發(fā)布文號】 國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第21號 【發(fā)布日期】 2016-01-12 【生效日期】 2016-03-01 【效力】 【備注】 《食品藥品投訴舉報管理

2016/09/27 更新 分類：其他 分享

國家食品藥品監(jiān)督管理總局于5月27日公布《藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費標準》和《藥品注冊收費實施細則（試行）》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費實施細則（試行）》，調整了藥品注冊

2015/06/04 更新 分類：法規(guī)標準 分享

對于進口藥品申報改變生產(chǎn)廠地址(生產(chǎn)廠實際生產(chǎn)地址變更)的補充申請審評期間，進口藥品注冊證到期的，是否可以按照《關于優(yōu)化藥品注冊審評審批有關事宜的公告》(2018年第23號)附件第三條規(guī)定免于進口藥品再注冊申請？

2025/01/04 更新 分類：法規(guī)標準 分享

2017年06月19日，CFDA官網(wǎng)發(fā)布國家食品藥品監(jiān)督管理總局成為國際人用藥品注冊技術協(xié)調會成員

2017/06/20 更新 分類：熱點事件 分享

《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第48號）中第三十四條規(guī)定 “對于有適用的國家標準品的，應當使用國家標準品對試劑進行檢驗。

2022/08/08 更新 分類：法規(guī)標準 分享

根據(jù)《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》和相關法規(guī)，通常情況下，醫(yī)療器械產(chǎn)品在進行醫(yī)療器械注冊時，如果滿足以下條件，可以豁免生物學試驗。

2025/01/09 更新 分類：法規(guī)標準 分享