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干擾試驗：就是針對實際樣品中可能存在的共存物，檢驗其是否對測定有干擾，及了解共存物的最大允許濃度。
2018/01/09 更新 分類：法規(guī)標準 分享
中國醫(yī)療器械臨床試驗的發(fā)展歷程
2018/04/12 更新 分類：法規(guī)標準 分享
CMDE針對臨床試驗的問答匯總
2018/04/26 更新 分類：法規(guī)標準 分享
鋰離子電池組溫度循環(huán)試驗方法
2018/10/19 更新 分類：法規(guī)標準 分享
醫(yī)療器械臨床試驗30個常見問題解答
2018/10/22 更新 分類：法規(guī)標準 分享
國家藥監(jiān)局關于調整醫(yī)療器械臨床試驗審批程序的公告
2019/04/01 更新 分類：法規(guī)標準 分享
歐美國家口服固體制劑生物等效性試驗指導原則的要點和啟示
2019/04/22 更新 分類：法規(guī)標準 分享
生物等效性試驗是藥品研發(fā)和評價的一個重要內容。
2019/04/22 更新 分類：法規(guī)標準 分享
知，藥物的鑒別試驗在藥物研發(fā)、藥物檢測中有著不可小覷的重要地位。
2020/04/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享
脫碳試驗是為了測定緊固件在熱處理后，螺紋表面是否脫碳和測定脫碳層的深度。
2019/07/08 更新 分類：法規(guī)標準 分享
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