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為了確定電工電子產(chǎn)品經(jīng)受振動的適應(yīng)性以及評價其結(jié)構(gòu)的完好性，在環(huán)境試驗內(nèi)容中常常遇到振動試驗項目。

2024/09/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了可靠性試驗檢測項目有哪些，進行可靠性試驗需要具備什么條件。

2024/09/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了可靠性試驗應(yīng)力如何選擇，可靠性試驗大綱應(yīng)包含哪些內(nèi)容。

2024/09/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

請問如果根據(jù)臨床試驗研究來增加這類適應(yīng)證對臨床試驗中心數(shù)量有沒有特別要求，單中心研究是否足夠？

2024/10/12 更新 分類：法規(guī)標準 分享

按試驗場地、施加應(yīng)力原則、應(yīng)用階段、試驗?zāi)康暮托再|(zhì)等各種不同的分類原則,可將可靠性試驗分為不同的類別。

2024/11/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享

臨床試驗啟動會是確保臨床試驗順利進行的重要環(huán)節(jié)，在準備和召開臨床試驗啟動會時需要注意的關(guān)鍵點有。

2024/12/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

藥物臨床試驗機構(gòu)備案中，因為場地限制，在現(xiàn)有醫(yī)院藥房中劃分區(qū)域作為GCP中心藥房是否可行？是否可以進行試驗用藥品的中心化管理、不設(shè)置試驗用藥房？

2025/04/10 更新 分類：法規(guī)標準 分享

遞交境外臨床試驗資料進行臨床評價時，是否需要遞交臨床試驗原始數(shù)據(jù)資料？

2025/05/26 更新 分類：法規(guī)標準 分享

流體污染試驗（Fluid Contamination Test）是一種環(huán)境模擬試驗，旨在評估產(chǎn)品或材料在意外或故意暴露于非工作流體（污染物）環(huán)境下的耐受能力、性能保持性和潛在劣化程度。

2025/06/06 更新 分類：法規(guī)標準 分享

臨床試驗是否需針對同一注冊單元所有型號規(guī)格進行試驗？

2025/08/29 更新 分類：法規(guī)標準 分享