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層析柱是層析技術(shù)中的主體，一般用玻璃管或有機(jī)玻璃管。根據(jù)樣品混合物中各組分在固定相和流動相中分配系數(shù)不同，從而分離的一種層析法。選柱子：有玻璃柱和不銹鋼柱兩種，實驗室常用玻璃柱。徑高比一般在1:5-10。 根據(jù)吸附劑用量（體積)確定柱子大小，一般吸附劑應(yīng)填充到柱子體積的1/4-1/5。
2021/01/06 更新 分類：實驗管理 分享
標(biāo)準(zhǔn)曲線是 ICP-MS 定量測試的基礎(chǔ)，但我們經(jīng)常發(fā)現(xiàn)測試得到的標(biāo)準(zhǔn)曲線不盡如人意，又或者我們只單一用相關(guān)系數(shù)來評估標(biāo)準(zhǔn)曲線，不夠全面。如何獲取理想的標(biāo)準(zhǔn)曲線，應(yīng)該從哪些方面比較全面地評估標(biāo)準(zhǔn)曲線呢？以下整理的 ICP-MS 標(biāo)準(zhǔn)曲線常見問題及應(yīng)對策略，為您一一解答。
2021/07/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享
提出了GB/T 18204.2—2014空氣中氨含量測定方法存在的問題，及通過對比實驗與數(shù)據(jù)統(tǒng)計進(jìn)行了驗證分析。研究了次氯酸鈉濃度的標(biāo)定原理及其濃度計算公式的推導(dǎo)，探討了次氯酸鈉理論需要量和實際加入量的關(guān)系，并用對比試驗的方法驗證了錯誤標(biāo)定公式對測定結(jié)果的影響。研究發(fā)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)方法中次氯酸鈉標(biāo)定的計算公式雖有錯誤，但錯誤的標(biāo)定公式對標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率、相關(guān)系數(shù)以及
2025/06/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享
建立一種利用同步熱分析-紅外聯(lián)用測定酒精濕巾中乙醇含量的方法。樣品以20 ℃/min的速率加熱至200 ℃，利用熱重分析計算液體部分的含量，利用紅外光譜對溶劑揮發(fā)過程中乙醇的吸收峰（波數(shù)為930～1 170 cm-1）進(jìn)行積分，用標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量。乙醇的質(zhì)量在0.5～59.0 mg范圍內(nèi)與吸收峰面積線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)為0.999 8，方法檢出限為0.015 mg，定量限為0.050 mg。樣品加標(biāo)回收率為1
2025/07/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享
利用基質(zhì)分散固相萃取法處理樣品，結(jié)合超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（UPLC-MS/MS），建立鐵皮石斛中23種農(nóng)藥殘留的測定方法。以乙腈為溶劑對樣品進(jìn)行超聲提取，利用萃取鹽提取包和萃取試劑盒凈化，取上清液過膜后用BEH C18色譜柱（50 mm×2.1 mm，1.7 μm）分離，采用UPLC-MS/MS法測定，以基質(zhì)匹配外標(biāo)法定量。23種農(nóng)藥的質(zhì)量濃度在2～500 μg/L范圍內(nèi)與色譜峰面積線性相關(guān)，相關(guān)系數(shù)為0
2025/07/16 更新 分類：實驗管理 分享
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