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神經(jīng)介入在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)熱度已經(jīng)開(kāi)始衰退，在港股上市神經(jīng)介入公司市值慘不忍睹，沒(méi)有一家不破發(fā)。其中一家股價(jià)不到發(fā)行價(jià)的1/4，不知道投資人什么時(shí)候能收回成本。這些神經(jīng)介入公司市值如此低迷，除了市場(chǎng)不景氣外，更多是這些公司產(chǎn)品基本以me too為主，基本沒(méi)有原創(chuàng)東西，和進(jìn)口產(chǎn)品相比除了價(jià)格基本沒(méi)有任何優(yōu)勢(shì)。而且行業(yè)準(zhǔn)入門(mén)檻低，內(nèi)卷嚴(yán)重，所以破發(fā)是正常。

2023/01/31 更新 分類：熱點(diǎn)事件 分享

Humacyte在VAM25會(huì)議上公布其生物型人工血管---ATEV的三期臨床研究（V007）。研究顯示：ATEV展現(xiàn)出更優(yōu)的功能通暢率、可用性，且通路相關(guān)并發(fā)癥發(fā)生率與AVF相當(dāng)。ATEV的安全性特征與AVF相近，感染率同樣較低。盡管ATEV治療組患者血栓形成和狹窄事件多于AVF組，但多數(shù)成功治愈。與AVF相比，ATEV治療患者對(duì)成熟干預(yù)和手術(shù)修復(fù)程序的需求顯著降低。

2025/06/12 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

生物相容性是水凝膠微針作為醫(yī)用載體的核心特性之一，直接關(guān)系到其在體內(nèi)應(yīng)用的安全性，而溶血測(cè)試是評(píng)估生物相容性的關(guān)鍵指標(biāo)之一。該測(cè)試通過(guò)檢測(cè)材料對(duì)紅細(xì)胞的破壞程度（即溶血率），判斷其是否會(huì)引發(fā)血液相容性相關(guān)不良反應(yīng)（如溶血、血栓等）。以下結(jié)合 3 篇EFL用戶案例，解析不同應(yīng)用場(chǎng)景下水凝膠微針的溶血實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與關(guān)鍵結(jié)論，為相關(guān)研究提供參考。

2025/07/20 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享