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您當(dāng)前的位置:檢測預(yù)警 > 欄目首頁

  • 中國電科院計量研究所召開《低壓計量箱技術(shù)條件》行業(yè)標準啟動會

    6月26日,中國電科院計量研究所在北京組織召開了歸口電力行業(yè)電測量標準化技術(shù)委員會的《低壓計量箱技術(shù)條件》行業(yè)標準啟動會。

    2015/07/13 更新 分類:行業(yè)研究 分享

  • 檢驗檢測機構(gòu)CMA計量認證的一般流程

    CMA計量認證作為檢測機構(gòu)計量檢定、測試能力和可靠性的考核,是眾多準備進入檢驗檢測行業(yè)大門的檢測機構(gòu)必須邁過的門檻,只有通過CMA計量認證,檢測機構(gòu)才能獲得進入市場的準入證。

    2017/09/05 更新 分類:實驗管理 分享

  • 《商品過度包裝檢驗計量操作規(guī)范》轉(zhuǎn)為浙江省地方計量技術(shù)規(guī)范

    經(jīng)專家審定,擬將長三角地區(qū)互認計量技術(shù)規(guī)范《商品過度包裝檢驗計量操作規(guī)范》轉(zhuǎn)為浙江省地方計量技術(shù)規(guī)范,現(xiàn)將報批稿公開征求意見。

    2022/12/19 更新 分類:法規(guī)標準 分享

  • 生物制藥計量如何執(zhí)行?

    本文依據(jù) ISPE[1]基于風(fēng)險的校準管理方法以及中國 GMP 的管理規(guī)定,結(jié)合生物制藥生產(chǎn)過程中的實際計量現(xiàn)狀,對計量的基本概念進行簡述,并探討執(zhí)行計量的必要性及它在企業(yè)中的具體實施方法。

    2025/01/22 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 國際GMP對計量的要求及應(yīng)對

    本文將從國際GMP對計量的要求、計量器具分級、接受標準和范圍制定、再校驗周期制定等方面,探討了符合藥品生產(chǎn)國際GMP的計量管理實現(xiàn)途徑,以幫助企業(yè)更好地滿足國際市場需求,提升產(chǎn)品質(zhì)量和市場競爭力。

    2025/08/04 更新 分類:法規(guī)標準 分享

  • 《科學(xué)數(shù)據(jù)管理辦法》全文2018年3月17日實施

    國務(wù)院辦公廳關(guān)于印發(fā)科學(xué)數(shù)據(jù)管理辦法的通知

    2018/04/09 更新 分類:法規(guī)標準 分享

  • 藥品分析方法與檢驗數(shù)據(jù)管理

    本次分享將聚焦于實驗室在方法與數(shù)據(jù)管理上的精細化實踐,具體涵蓋以下幾個方面:分析方法的管理、電子數(shù)據(jù)的管理、超標超常數(shù)據(jù)調(diào)查。

    2024/08/14 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • GDPR將在2018年中正式實施,你了解嗎?

    歐盟發(fā)布的“一般數(shù)據(jù)保護條例”general data protection regulation(GDPR)將在2018年中正式實施,數(shù)以萬計的企業(yè)必須遵守GDPR規(guī)定的一套全新數(shù)據(jù)管理規(guī)則

    2018/03/29 更新 分類:法規(guī)標準 分享

  • WHO對藥物研發(fā)記錄和數(shù)據(jù)管理指南

    本指南結(jié)合了當(dāng)前規(guī)范性原則,并提供了詳細的說明性實施指南,彌補當(dāng)前指南存在的差距。此外,本指南還解釋了在規(guī)范中高標準要求的定義,或為了確保合規(guī)性必須實施的措施。

    2021/06/10 更新 分類:法規(guī)標準 分享

  • 真實世界研究的倫理審查問題與對策研究

    真實世界研究是近年全球范圍內(nèi)臨床研究的前沿。從國內(nèi)外真實世界研究的現(xiàn)狀出發(fā),探討存在知情同意、數(shù)據(jù)質(zhì)量、數(shù)據(jù)管理和隱私保護、利益沖突管理、安全性、風(fēng)險與受益等倫理問題。

    2023/01/04 更新 分類:科研開發(fā) 分享