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  • 可靠性之失效分析從基礎到實操方法知識匯總

    一文吃透 失效分析 技術:可靠性工程師必備教學指南 在產品研發(fā)、生產到使用的全生命周期中,失效 是繞不開的話題 小到手機電池突然斷電,大到工業(yè)設備停機故障,失效不僅影響

    2025/10/31 更新 分類:檢測案例 分享

  • 對儀器設備校準證書確認內容的探討

    按ISO/IEC17025:2017《檢測和校準實驗室能力的通用要求》和RB/T214-2017《檢驗檢測機構資質認定能力評價 檢驗檢測機構通用要求》標準規(guī)定,為保證設備的計量溯源性,需要開展檢定/ 校準等活動,以確保檢測數(shù)據(jù)結果可溯源性。

    2020/04/26 更新 分類:實驗管理 分享

  • 校準曲線繪制的8個注意事項

    校準曲線繪制的8個注意事項:校準曲線的范圍,校準點的個數(shù),標樣的要求,校準標樣回讀,校準曲線的空白樣,母液的選擇,儲備液的制備及濃度分布。

    2021/08/13 更新 分類:實驗管理 分享

  • 實驗室內部校準流程與要求

    內部校準,實驗室內部需要自行建立的校準規(guī)程,但是,校準用標準器必須經過檢定或校準合格(按照量值傳遞規(guī)定)。校準指校對機器、儀器等使其更加準確。

    2022/11/24 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 生物制品設備清潔驗證及其維護

    生物制品的清潔驗證本質是一種工藝驗證,是將清潔方法作為一種重要的工藝步驟來看待,對于全對藥品全生命周期的風險管理,保證清潔方法的持續(xù)有效,并隨著生產工藝的變化清潔工藝或者說清潔方法也會隨之發(fā)生一些變化。因此應定期評估清潔工藝的有效性。

    2022/04/24 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 新版ISO17025:2017對設備校準的要求

    新版ISO17025:2017對設備校準的要求

    2018/02/06 更新 分類:實驗管理 分享

  • 實驗室設備驗收要求與方法以及實際案例分析

    認可準則4.6.2條要求:“實驗室應確保所購買的、影響檢測和(或)校準質量的供應品、試劑和消耗材料,只有在經檢查或證實符合有關檢測和(或)校準方法中規(guī)定的標準規(guī)范或要求之后才投入使用?!?/p>

    2018/07/18 更新 分類:實驗管理 分享

  • 新準則對實驗設備管理的要求及應對措施

    隨著國際標準化組織的質量管理標準ISO17025的換版,2018年9月1日中國合格評定國家認可委員會對檢測和校準實驗室按照CNAS–CL01:2018《檢測和校準實驗室能力認可準則》開展評審。

    2019/04/24 更新 分類:實驗管理 分享

  • 既無法校準,又無法檢定的設備,如何實現(xiàn)量值溯源?

    既無法校準,又無法檢定的設備,如何實現(xiàn)量值溯源?

    2024/09/08 更新 分類:實驗管理 分享

  • 實驗室搬遷后,所有的設備都需要做校準嗎?

    本文介紹了關于實驗室搬遷的4個典型問題。

    2025/04/15 更新 分類:實驗管理 分享