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實驗室的各類檔案文件，一般都有幾十到上百種，整理起來可謂千頭萬緒，那么如何將這些檔案文件，分類、整理、保存，做到條理清楚呢？
2016/03/30 更新 分類：實驗管理 分享
實驗室人員技術(shù)檔案應至少包括:人員的教育背景資料、工作經(jīng)歷資料、培訓證明資料、授權(quán)和/或資格確認的文件、所取得的證書、技術(shù)水平證明材料六個部分。
2018/12/27 更新 分類：實驗管理 分享
東快訊（記者林雅）昨日，東南快報記者從省食品藥品監(jiān)督管理局獲悉，我省力爭在5年內(nèi)逐步建立、完善覆蓋全省的食品藥品安全信用體系。 2015-2016年，建立企業(yè)基礎(chǔ)信用檔案管理和
2015/10/03 更新 分類：其他 分享
2023年4月11日，美敦力宣布推出了MRI Care Pathway，這是一款用于核磁共振（MRI）檢查的智能管理系統(tǒng)，可以更好地幫助醫(yī)療工作者管理患者和機器的檔案，并合理安排核磁共振計劃。
2023/04/12 更新 分類：熱點事件 分享
本文介紹了ME設(shè)備內(nèi)部電源設(shè)備的要求。
2025/03/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享
于2016年8月18日，世界貿(mào)易組織(WTO)發(fā)布了有關(guān)歐盟將保留玩具中含鉛遷移測試的限值要求；根據(jù)WTO文件檔案編號16-4443，該限值要求是基于2008年報告中，荷蘭國家公共衛(wèi)生暨環(huán)境研究院指出暴露于兒童可接觸的元素(例如: 鉛)的量值不可超出某水平，稱之為「每日容許攝取量」。
2016/11/17 更新 分類：法規(guī)標準 分享
CMA文件整理成6個檔案盒
2016/11/25 更新 分類：實驗管理 分享
2018年10月份，ECHA提交了限制物質(zhì)檔案，提議將5種鈷的化合物加入REACH 法規(guī)限制篇。
2019/02/22 更新 分類：法規(guī)標準 分享
管理者代表是醫(yī)療器械企業(yè)非常重要的一個角色，企業(yè)應對管理者代表進行有效的管理，包括履職和考核機制；監(jiān)管部門也需對管理者代表進行檔案管理，保障管理者代表有效履職，管理管理者代表在履職過程中應不斷地增強質(zhì)量管理意識和責任意識，保證企業(yè)生產(chǎn)的醫(yī)療器械安全性和有效性。
2023/04/07 更新 分類：法規(guī)標準 分享
特種設(shè)備檢測標準大全
2017/07/10 更新 分類：法規(guī)標準 分享
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