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國家藥監(jiān)局公布了截止2023年10月底各省有效期內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊備案、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可備案等信息

2023/11/08 更新 分類：行業(yè)研究 分享

剛剛，國家藥監(jiān)局公布了截止2023年11月底各省有效期內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊備案、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可備案等信息

2024/01/08 更新 分類：行業(yè)研究 分享

剛剛，國家藥監(jiān)局公布了截止2023年11月底各省有效期內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊備案、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可備案等信息

2024/02/07 更新 分類：行業(yè)研究 分享

剛剛，國家藥監(jiān)局公布了截止2024年3月底各省有效期內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊備案、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可備案等信息

2024/04/09 更新 分類：行業(yè)研究 分享

剛剛，國家藥監(jiān)局公布了截止2024年4月底各省有效期內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊備案、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可備案等信息

2024/05/13 更新 分類：行業(yè)研究 分享

剛剛，國家藥監(jiān)局公布了截止2024年6月底各省有效期內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊備案、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可備案等信息。

2024/07/08 更新 分類：行業(yè)研究 分享

本文所述液體敷料是指作為Ⅱ類醫(yī)療器械管理的液體敷料產(chǎn)品，分類編碼為14-10-08，通常為溶液（不包括凝膠）。

2024/09/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享

醫(yī)療器械生產(chǎn)日期對于產(chǎn)品的質(zhì)量控制、追溯和有效期管理至關(guān)重要。

2024/11/07 更新 分類：法規(guī)標準 分享

剛剛，國家藥監(jiān)局公布了截止2024年10月底各省有效期內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊備案、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可備案等信息

2024/11/12 更新 分類：行業(yè)研究 分享

1.GMP符合性檢查前是否需要再次進行3批次工藝驗證？（之前的工藝驗證在有效期內(nèi)）

2024/11/21 更新 分類：法規(guī)標準 分享