您當(dāng)前的位置:檢測(cè)預(yù)警 > 欄目首頁
本文主要介紹了頂空氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測(cè)定高密度聚乙烯瓶墊及瓶身中的溶劑殘留。
2022/03/13 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文適用于質(zhì)量分析器為三重四極桿的液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜系統(tǒng)。產(chǎn)品管理類別:Ⅱ類,分類編碼:22-10-03。
2023/02/07 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
多肽類藥物的雜質(zhì)研究是其質(zhì)量控制的重要組成,當(dāng)所開發(fā)的有關(guān)物質(zhì)檢測(cè)方法與質(zhì)譜難兼容時(shí)我們不妨試試上述幾種方法,不管是哪一種多肽,相信總有一種辦法適合你。
2024/07/29 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文從本科教學(xué)的實(shí)際出發(fā),對(duì)三類常見同分異構(gòu)體羧酸-酯、醇-醚及 直鏈-支鏈化合物的質(zhì)譜碎裂規(guī)律進(jìn)行梳理,并通過具體質(zhì)譜解析實(shí)例幫助學(xué)生學(xué)習(xí)、掌握有機(jī)化合物的基本裂解規(guī)律,提高質(zhì)譜解析能力。
2025/02/04 更新 分類:科研開發(fā) 分享
建立微波消解-電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜(ICP-AES)法測(cè)定鋁質(zhì)粘土鋰礦中鋰、鈣、鎂、鐵、鈦。
2025/02/24 更新 分類:科研開發(fā) 分享
近日,江蘇藥監(jiān)局批準(zhǔn)了安益譜(蘇州)醫(yī)療科技有限公司研發(fā)的超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜系統(tǒng)注冊(cè)申請(qǐng),以下為產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審評(píng)報(bào)告主要內(nèi)容。
2025/05/12 更新 分類:科研開發(fā) 分享
在潤(rùn)滑管理中,定點(diǎn)、定質(zhì)、定量、定期、定人被稱為“五定”。
2018/02/07 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
間充質(zhì)細(xì)胞治療藥物作為新興治療手段, 展現(xiàn)出廣闊應(yīng)用前景。本文聚焦其質(zhì)量研究進(jìn)展, 從間充質(zhì)細(xì)胞特性、質(zhì)量控制要點(diǎn)及面臨挑戰(zhàn)等方面進(jìn)行闡述, 旨在為該類藥物的研發(fā)、生產(chǎn)及質(zhì)量監(jiān)管提供參考, 推動(dòng)其安全、有效地應(yīng)用于臨床。
2026/01/03 更新 分類:科研開發(fā) 分享
雜質(zhì)作為藥品的一項(xiàng)關(guān)鍵質(zhì)量屬性,其研究是一項(xiàng)重要系統(tǒng)工程。雜質(zhì)譜分析對(duì)指引藥品制備工藝的研發(fā)和優(yōu)化具有指導(dǎo)意義,只有在全面雜質(zhì)譜分析基礎(chǔ)上,藥品質(zhì)量控制才能有的放矢;雜質(zhì)譜分析也是雜質(zhì)檢查工作和建立合理可行檢查方法的前提。本文對(duì)化學(xué)合成原料藥的雜質(zhì)分析的一般原則、研究思路和實(shí)際工作情況進(jìn)行梳理。
2021/08/20 更新 分類:科研開發(fā) 分享
在色譜分析領(lǐng)域中,允許實(shí)驗(yàn)室出于提高檢測(cè)性能與效率的需要,對(duì)標(biāo)準(zhǔn)方法或官方方法中規(guī)定的儀器操作條件進(jìn)行調(diào)整,但不能超出一定的規(guī)定。超出一定的調(diào)整都視為方法變動(dòng)。
2022/07/01 更新 分類:科研開發(fā) 分享