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多功能酶標(biāo)儀成像功能檢測(cè)手冊(cè)。

2022/04/04 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文內(nèi)容為研發(fā)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)規(guī)劃手冊(cè)。

2023/03/16 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

制藥工藝驗(yàn)證手冊(cè)（一、二章）

2025/02/22 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

2015 版 ISO 9001 標(biāo)準(zhǔn)較目前實(shí)施的 2008 版標(biāo)準(zhǔn)有許多重大變化，如采用新的高級(jí)結(jié)構(gòu)、引入風(fēng)險(xiǎn)管理的意識(shí)、強(qiáng)化過(guò)程方法的應(yīng)用等，但其中還有一個(gè)重要變化就是采用文件化的信息代替

2015/10/22 更新 分類：其他 分享

【發(fā)布單位】 國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局進(jìn)出口食品安全局 【發(fā)布文號(hào)】 質(zhì)檢食函[2017]22號(hào) 【發(fā)布日期】 2017-02-27 【生效日期】 【效力】 【備注】 http://www.cz.gdciq.gov.cn/jqhd/yfsj/spjyj

2017/06/05 更新 分類：其他 分享

如果說(shuō)ISO9001：2015當(dāng)中最明顯的變化，體系所需文件的變化算得上是其中一個(gè)，其中取消質(zhì)量手冊(cè)和程序文件頗引人關(guān)注。 手冊(cè)和程序文件在推行質(zhì)量管理體系認(rèn)證中起到了十分重要的

2016/06/05 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

關(guān)于新版ISO 9001:2015標(biāo)準(zhǔn)將文件化信息取代質(zhì)量手冊(cè)，很多質(zhì)量同仁會(huì)有疑問(wèn)：既然取消，是不是就不要了？或者說(shuō)，怎么界定哪些需要，哪些不需要？本文根據(jù)ISO9001:2015形成文件的信息

2016/11/02 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

質(zhì)量負(fù)責(zé)人的職責(zé)以及質(zhì)量手冊(cè)在什么情況下?lián)Q版小結(jié)

2017/11/06 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

GMP知識(shí)手冊(cè)匯總（GMP管理人員必備）

2019/12/27 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

FDA檢查員指導(dǎo)手冊(cè)CP 7356.002:藥品生產(chǎn)檢查程序

2019/11/25 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享