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溶出（dissolution)及釋放(release)是藥物制劑研究與開發(fā)過程中重要的藥劑學(xué)特性參數(shù)，既是評(píng)價(jià)藥物制劑質(zhì)量的內(nèi)在指標(biāo)，也是制劑質(zhì)量控制的重要手段。

2023/12/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

以渣土車為例，對(duì)其涂裝質(zhì)量要求、涂裝工藝進(jìn)行分析，探討其涂裝生產(chǎn)中相關(guān)的幾個(gè)控制點(diǎn)。

2024/05/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

控制圖（Control Chart）是1924年由美國(guó)品管大師休哈特（W.A.She-whart）博士所發(fā)明。是對(duì)過程或過程中各特性值進(jìn)行測(cè)定、記錄、評(píng)估和監(jiān)察過程是否處于控制狀態(tài)的一種用統(tǒng)計(jì)方法設(shè)計(jì)的圖，也叫管制圖。

2017/08/29 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

本文介紹了高質(zhì)量臨床微生物基因組參考數(shù)據(jù)庫建設(shè)現(xiàn)狀，探討了高質(zhì)量臨床微生物基因組參考數(shù)據(jù)庫構(gòu)建的技術(shù)要求、質(zhì)量控制過程和實(shí)現(xiàn)方式，并提出相關(guān)思考和建議。

2024/07/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享

隨著我國(guó)武器裝備信息化程度的不斷加深，對(duì)于軍用元器件質(zhì)量控制的要求亦逐步嚴(yán)格，軍用元器件的選型、二次篩選、DPA 和失效分析是確保其質(zhì)量和可靠性的重要環(huán)節(jié)。元器件質(zhì)量控制是為航空裝備型號(hào)質(zhì)量保證提供證據(jù)的過程，這一過程通過一系列的調(diào)查、試驗(yàn)和分析完成，是保證航空裝備型號(hào)科研、試驗(yàn)和生產(chǎn)能滿足其預(yù)期目的重要手段。

2021/12/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了設(shè)計(jì)和開發(fā)過程中的質(zhì)量控制點(diǎn)，主要質(zhì)量控制點(diǎn)及其控制方法。

2022/08/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文通過調(diào)整制程工藝實(shí)現(xiàn)極組水分含量的控制，研究了水分對(duì)電池化成過程與循環(huán)性能的影響，探索了鋰離子電池生產(chǎn)過程中的水分控制工藝標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)控制產(chǎn)品質(zhì)量和提升產(chǎn)品性能具有指導(dǎo)意義。

2025/01/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享

GMP解讀：質(zhì)量控制與質(zhì)量保證

2018/11/22 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

在“化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)技術(shù)要求”中提出[1]“注射劑穩(wěn)定性研究的加速試驗(yàn)、長(zhǎng)期試驗(yàn)應(yīng)在符合 GMP條件下進(jìn)行”，體現(xiàn)出“完善的質(zhì)量控制（QC）和質(zhì)量保證（QA）體系”對(duì)藥品研發(fā)的重要性，現(xiàn)通過以下幾個(gè)方面對(duì)QC（質(zhì)量控制quality control）在藥品研發(fā)中的重要性進(jìn)行闡述與探討。

2021/10/19 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

13日,日本警察廳針對(duì)通過遠(yuǎn)程控制實(shí)現(xiàn)無人駕駛的試驗(yàn)車輛在公共道路上進(jìn)行測(cè)試制定了審批標(biāo)準(zhǔn)

2017/04/14 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享