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熱處理后應(yīng)該進(jìn)行哪些質(zhì)量檢測(cè)
2019/11/26 更新 分類:科研開發(fā) 分享
什么是醫(yī)用氧氣?醫(yī)用氧氣制備與質(zhì)量控制
2020/06/09 更新 分類:科研開發(fā) 分享
焊縫質(zhì)量檢測(cè)項(xiàng)目與檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)
2020/08/05 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
在新產(chǎn)品研發(fā)過程中,質(zhì)量控制與質(zhì)量保證,都是研發(fā)質(zhì)量管理的重要手段,一個(gè)是通過控制保持現(xiàn)狀,一個(gè)是通過管理體系改進(jìn),提升質(zhì)量水平;一個(gè)是“事后”行為,通過救火來完成,一個(gè)是“事前”行為,通過預(yù)防來完成,事前預(yù)防對(duì)一個(gè)企業(yè)能力要求更高。
2021/04/30 更新 分類:科研開發(fā) 分享
近年來,國際上藥品質(zhì)量管理的理念在不斷發(fā)生變化,從“藥品質(zhì)量是通過檢驗(yàn)來控制的”到“藥品質(zhì)量是通過生產(chǎn)過程控制來實(shí)現(xiàn)的”,進(jìn)而又到“藥品質(zhì)量是通過良好的設(shè)計(jì)而生產(chǎn)出來的”﹝即“質(zhì)量源于設(shè)計(jì)”(QbD)﹞理念。這就意味著藥品從研發(fā)開始就要考慮最終產(chǎn)品的質(zhì)量。在配方設(shè)計(jì)、工藝路線確定、工藝參數(shù)選擇、物料控制等各個(gè)方面都要進(jìn)行深入研究,積累
2022/01/29 更新 分類:科研開發(fā) 分享
內(nèi)包材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)如何建立
2022/09/05 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
GB/T 19016—2021《質(zhì)量管理 項(xiàng)目質(zhì)量管理指南》于2021年8月21日發(fā)布,2021年12月1日實(shí)施。該標(biāo)準(zhǔn)替代GB/T 19016—2005《質(zhì)量管理體系 項(xiàng)目質(zhì)量管理指南》。與上一版相比,除編輯性修改外,還對(duì)術(shù)語和內(nèi)容做了技術(shù)性修改。
2023/01/08 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文介紹了口膜劑的制備工藝與質(zhì)量評(píng)價(jià)。
2023/02/25 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
本文總結(jié)汽車涂裝水性漆噴涂質(zhì)量控制關(guān)鍵點(diǎn)。
2023/04/12 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
FDA《眼用外用制劑的質(zhì)量考量》簡介
2024/05/05 更新 分類:科研開發(fā) 分享