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本文將重點闡述診斷試劑生產(chǎn)過程中的注意事項以及配套設(shè)備的保障，期望能為計劃建設(shè)凍干診斷試劑微球生產(chǎn)線的企業(yè)提供有價值的參考。

2025/03/14 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

審計追蹤必須可供查閱、可轉(zhuǎn)換為通用可讀形式，并且定期檢查，與批次放行相關(guān)聯(lián)的數(shù)據(jù)的審計追蹤審查也必須在放行前進(jìn)行。

2025/08/14 更新 分類：行業(yè)研究 分享

血液透析用水處理設(shè)備（有源醫(yī)療器械）為產(chǎn)品案例，通過表格形式詳解“國內(nèi)二類醫(yī)療器械的注冊審查要求

2025/09/02 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

介紹濕熱試驗的目的、受潮現(xiàn)象與形式，分類恒定和交變濕熱試驗，還提及加濕原理方法及濕度控制等

2025/10/28 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹正弦振動試驗中位移參數(shù)的定義、表征形式、頻段關(guān)聯(lián)及試驗示例。

2025/12/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

內(nèi)審員，有人認(rèn)為就是內(nèi)審時走走形式，完成任務(wù)，所以，誰來當(dāng)內(nèi)審員？安排幾個內(nèi)審員？內(nèi)審員的培訓(xùn)等一系列問題也就走走形式，其實不然

2018/08/03 更新 分類：實驗管理 分享

本文介紹了實驗室從管理者到基層人員能力確認(rèn)的三種形式。

2021/05/27 更新 分類：實驗管理 分享

實驗室人員與設(shè)施的安全至關(guān)重要，氣體是實驗室中必不可少的組成部分，如何消除與降低氣體帶來的安全隱患需要貫穿于氣體系統(tǒng)設(shè)計、建設(shè)、運行的全過程。

2021/06/17 更新 分類：實驗管理 分享

美國禽類獸藥殘留限量是針對母體化合物（喂養(yǎng)動物時的化合物形式）、或針對代謝物、或針對母體加代謝物的。美國對37種獸藥最高殘留進(jìn)行了規(guī)定。

2015/03/17 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

EC/1935/2004 作為框架性法規(guī)，于2004年12月3日正式生效，替代過去的框架性指令：89/109/EEC和80/590/EEC。兩者的區(qū)別是過去的框架規(guī)定形式是指令，需要各成員國進(jìn)行轉(zhuǎn)換，而此次是直接以法

2015/07/23 更新 分類：其他 分享