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軸承在運轉(zhuǎn)過程中，會由于疲勞的原因慢慢的劣化。滾動軸承的劣化發(fā)展不是一個線性過程，而是一個指數(shù)過程。在不同的劣化階段，故障信息出現(xiàn)在不同的頻帶范圍內(nèi)，所以要采用不同的故障檢測方法。目前工業(yè)領(lǐng)域普遍認為滾動軸承的劣化歷程可以分為四個階段。
2020/08/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享
由于降解塑料品種相對少，很難保證每一個制品都能找到合適的降解塑料樹脂，如PBS、PBAT韌性好，但強度較低；PLA強度高，透明性好，但韌性差；PHB有優(yōu)異的氣體阻隔性，但加工性能一般。因此，如何擷取各種降解塑料的優(yōu)點，取長補短地滿足制品的具體需求，是降解塑料應(yīng)用的重要技術(shù)。
2020/09/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文對膠塞在使用環(huán)境下的水洗提液進行了微粒分析，采用了兩種分析方法：光阻法和光學(xué)顯微鏡法。從膠塞中抽提出等硅油粒子的數(shù)量通過I.R.分光光度計進行計數(shù)，結(jié)果表明硅化的方法和硅化的程度嚴重影響藥用橡膠塞產(chǎn)生的微粒。
2022/11/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享
近日，山西錦波生物醫(yī)藥股份有限公司研發(fā)的“注射用重組Ⅲ型人源化膠原蛋白溶液”獲批上市，下面嘉峪檢測網(wǎng)與您一起了解一下注射用重組Ⅲ型人源化膠原蛋白溶液在臨床前研發(fā)階段做了哪些實驗。
2023/09/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本指導(dǎo)原則適用于化藥口服固體制劑，旨在解決制劑工業(yè)上關(guān)注的化藥口服固體制劑在非連續(xù)生產(chǎn)時不同生產(chǎn)工序中的中間產(chǎn)品/待包裝產(chǎn)品需要短暫存貯的問題，以期為藥物研發(fā)和生產(chǎn)過程中的中間產(chǎn)品/待包裝產(chǎn)品的存放時限研究提供技術(shù)指導(dǎo)和參考。
2025/02/07 更新 分類：法規(guī)標準 分享
稠化儀是石油、化工、食品等行業(yè)中用于測量流體稠化時間的關(guān)鍵設(shè)備，其測量結(jié)果的準確性直接影響到產(chǎn)品質(zhì)量與生產(chǎn)工藝的穩(wěn)定性。因此，定期對稠化儀進行計量校準檢測至關(guān)重要。
2025/08/28 更新 分類：實驗管理 分享
2015年1月9日，韓國發(fā)布G/SPS/N/KOR/492號通報：修訂食品標準規(guī)范
2015/03/07 更新 分類：法規(guī)標準 分享
2015年4月2日 ，日本厚生勞動省發(fā)布 G/SPS/N/JPN/403 號通報：制定生食豬肉規(guī)格和標準。
2015/04/19 更新 分類：法規(guī)標準 分享
2015年5月6日，阿聯(lián)酋發(fā)布G/TBT/N/ARE/259通報，發(fā)布奶粉和奶油粉標準草案。
2015/05/13 更新 分類：法規(guī)標準 分享
近日，歐盟向WTO秘書處發(fā)出通報（G/TBT/N/EU/307），擬建立能源標簽框架和撤銷指令。
2016/01/05 更新 分類：法規(guī)標準 分享
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