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您當(dāng)前的位置:檢測(cè)預(yù)警 > 欄目首頁(yè)

  • 歐盟擬修訂黑莓等商品中嘧菌胺的最大殘留限量

    據(jù)歐盟網(wǎng)站消息,9月4日歐盟食品安全局(EFSA)就修訂部分商品中嘧菌胺(mepanipyrim)的最大殘留限量發(fā)布意見(jiàn)。 據(jù)了解,依據(jù)歐盟委員會(huì)法規(guī)( EC)No 396/2005第6章的規(guī)定

    2015/09/13 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 加拿大擬修訂吡唑醚菌酯的最大殘留限量

    據(jù)加拿大衛(wèi)生部消息,9月25日加拿大衛(wèi)生部發(fā)布PMRL2015-37號(hào)通報(bào),有害生物管理局提議修訂甜菜葉與蘿卜葉中吡唑醚菌酯(Pyraclostrobin)的最大殘留限量。

    2015/10/12 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 美國(guó)修訂苯并烯氟菌唑的最大殘留限量

    據(jù)美國(guó)聯(lián)邦公報(bào)消息,10月2日美國(guó)環(huán)保署發(fā)布條例,修訂苯并烯氟菌唑(Benzovindiflupyr)的最大殘留限量。本條例于發(fā)布之日起生效,征求意見(jiàn)截止日期為2015年12月1日。

    2015/10/11 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 臺(tái)灣地區(qū)檢出大陸出口辣椒中異菌脲和氟硅唑殘留量超標(biāo)

    2015年10月6日,臺(tái)灣地區(qū)“食藥署”在網(wǎng)站公布,檢出大陸出口辣椒(JIANGHUA YUANYUANXING PROFESSIONAL COOOP)中殘留農(nóng)藥異菌脲、氟硅唑。

    2015/10/21 更新 分類:監(jiān)管召回 分享

  • 技術(shù)前沿 ┃ 如何實(shí)現(xiàn)沙門氏菌24小時(shí)快速增菌檢測(cè)

    實(shí)驗(yàn)通過(guò)三種不同培養(yǎng)基對(duì)沙門氏菌菌的復(fù)蘇效果的比較,可以看出MF培養(yǎng)基對(duì)于冷損傷和熱損傷的該菌具有三種中最高的復(fù)蘇效果,且8h的復(fù)蘇效果和國(guó)標(biāo)24h的復(fù)蘇效果相同或者更優(yōu)。

    2015/11/16 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 原料奶嗜冷菌快速檢測(cè)方法匯編

    原料奶營(yíng)養(yǎng)豐富,是人類理想的營(yíng)養(yǎng)食品,但同時(shí)也是微生物的良好培養(yǎng)基,屬高危險(xiǎn)性的食品原料,在眾多微生物污染中,嗜冷菌污染是影響原料奶保質(zhì)期的主要因素。

    2016/05/03 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 皮膚共生菌凝膠敷料用于特異性皮炎治療

    近期,武漢大學(xué)張先正教授、馮俊教授和曾旋副教授在期刊 Bioactive Materials 上發(fā)表文章:提出了以共生菌治療由致病金色葡萄球菌過(guò)度增殖引起的特異性皮炎(AD)。

    2023/02/20 更新 分類:熱點(diǎn)事件 分享

  • FDA 批準(zhǔn)首個(gè)糞便微生物群口服新藥,預(yù)防艱難梭菌感染復(fù)發(fā)

    美國(guó) FDA 于 4 月 26 日批準(zhǔn)了 Seres 藥業(yè)的 Vowst,用于 18 歲及以上成人患者在復(fù)發(fā)性艱難梭菌感染(CDI)治療后預(yù)防 CDI 復(fù)發(fā),這是 FDA 批準(zhǔn)的首款口服糞便微生物群產(chǎn)品。

    2023/04/28 更新 分類:熱點(diǎn)事件 分享

  • 醫(yī)療器械潔凈車間沉降菌檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)與實(shí)踐

    本文將詳細(xì)探討醫(yī)療器械潔凈車間沉降菌檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)和實(shí)踐,特別是對(duì)于10萬(wàn)級(jí)潔凈區(qū)域的檢測(cè)要求,以及是否可以采用4小時(shí)采樣100cfu/皿代替0.5小時(shí)采樣≤10cfu/皿的規(guī)定。

    2024/12/02 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享

  • 中美藥典洋蔥伯克霍爾德菌檢查對(duì)比

    本文不只是洋蔥伯克霍爾德菌(Bcc)中國(guó)藥典檢查法公示稿和美國(guó)藥典 USP<60> 這兩個(gè)章節(jié)的比較,而是系統(tǒng)的搜集相關(guān)藥典章節(jié)及研究資料的檢查體系對(duì)比。

    2025/03/11 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享