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  • 藥物放大和小試難銜接之處與解決方法

    本文聚焦藥品生產(chǎn)工藝放大中混合溶劑熱過濾等五類常見問題。

    2025/12/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 中華人民共和國國家標準《過濾機 安全要求》

    通報號: G/TBT/N/CHN/1160 ICS號: 73.120 發(fā)布日期: 2015-12-17 截至日期: 2016-02-15 通報成員: 中華人民共和國 目標和理由: 保護人類安全和健康 內(nèi)容概述: 本標準規(guī)定了過濾機在設計、制造、安裝

    2016/09/27 更新 分類：其他 分享

  • 主動式空氣凈化產(chǎn)品性能測評標準分析

    摘要：我國現(xiàn)行有關主動式空氣凈化產(chǎn)品性能測評的相關標準和規(guī)范有：GB/ T14295-2008《空氣過濾器》和GB/T13554-2008《高效空氣過濾器》，國家標準GB/T18801-2008《空氣凈化器》，建筑工業(yè)行

    2017/04/22 更新 分類：其他 分享

  • 濾芯相容性驗證方案

    通過對藥液和濾芯的相互作用過程的研究測試，確保10英寸聚醚砜折疊濾芯（品牌不限）具有良好的過濾效果和生物安會性，對生產(chǎn)的XX小容量注射劑產(chǎn)品的質(zhì)量無明顯影響，經(jīng)過濾步驟處理后生產(chǎn)出來的產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定和可控。

    2019/06/13 更新 分類：法規(guī)標準 分享

  • 帶有過濾器的取栓支架NeVa NET 5.5的回顧性臨床研究數(shù)據(jù)公開

    Vesalio在期刊《Journal of Neurolnterventional Surgery》上發(fā)表一篇關于其帶有過濾器的取栓支架NeVa NET 5.5的回顧性臨床研究數(shù)據(jù)。

    2025/06/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 粘結(jié)劑應用常見問題及解決思路

    本文呢介紹了漿料沉降怎么辦、過濾時堵孔，無法過濾怎么辦，漿料出現(xiàn)凝膠怎么辦扽三部分內(nèi)容。

    2025/06/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 如何檢測產(chǎn)品的抑菌效力？

    抑菌效力檢測的目的是定性或定量地評估產(chǎn)品的抑菌效力，但是對于不同的產(chǎn)品，適用的檢測方法有所不同。目前針對不同的產(chǎn)品各個國家和地區(qū)制定了專門的標準，來指導抑菌效力檢測的工作。例如：AATCC TM100提供了一種成品紡織材料抑菌級別的定量評價方法；GB/T 21510分別針對納米粉末，纖維、織物、塑料粉體、微孔濾材等材料，塑料、陶瓷、漆膜、板材和金屬等硬質(zhì)表面材料

    2021/11/24 更新 分類：法規(guī)標準 分享

  • 加拿大確定噻唑菌胺的最大殘留限量

    2015 年 1 月 16 日 ，加拿大發(fā)布 G/SPS/N/CAN/888/Add.1 通報，通知 2014 年 10 月 20 日 發(fā)布的 G/SPS/N/CAN/888 通報中關于噻唑菌胺的最大殘留限量建議值（ PMRL ）已于 2015 年 1 月 5 日 被批準

    2015/05/28 更新 分類：其他 分享

  • 歐盟審查螺環(huán)菌胺的最大殘留限量

    食品伙伴網(wǎng)訊 據(jù)歐盟食品安全局（EFSA）消息，1月22日歐盟食品安全局就審查螺環(huán)菌胺（Spiroxamine）的最大殘留限量發(fā)布意見。 為了解兩種農(nóng)藥在植物、加工商品、輪作農(nóng)作物以及牲畜

    2015/03/09 更新 分類：法規(guī)標準 分享

  • 加拿大擬修訂啶氧菌酯的最大殘留限量

    2015年2月27日，據(jù)加拿大衛(wèi)生部消息，加拿大衛(wèi)生部發(fā)布PMRL2015-05號通報，有害生物管理局提議修訂啶氧菌酯（Picoxystrobin）的最大殘留限量

    2015/03/09 更新 分類：法規(guī)標準 分享