您當前的位置:檢測預(yù)警 > 欄目首頁
為避免因取樣誤差而導致的粉體混合均勻度的分析誤差,本文將基于指南要求,篩選適合的取樣器,以供探討及選用。
2023/08/19 更新 分類:科研開發(fā) 分享
近日,美國食品和藥物管理局(FDA)宣布,因中風風險召回強生 PFA 系統(tǒng)的導管。今天咱就來好好嘮嘮這背后的門道。
2025/03/04 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文通過一個具體的案例,帶您深入了解芯片失效分析的實戰(zhàn)應(yīng)用。
2025/08/03 更新 分類:科研開發(fā) 分享
什么是醫(yī)療器械可用性工程?醫(yī)療器械可用性工程,又叫做人因工程,是將人類的行為、能力、限制以及其他特點的知識應(yīng)用到醫(yī)療器械的設(shè)計之中,從而達到足夠的可用性。
2024/01/26 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文將從研發(fā)工程師的角度,系統(tǒng)介紹人形機器人檢測認證的關(guān)鍵內(nèi)容,幫助研發(fā)團隊在產(chǎn)品設(shè)計階段就充分考慮合規(guī)要求,避免后期因認證問題導致的返工和成本增加。
2025/05/15 更新 分類:科研開發(fā) 分享
近日,國家質(zhì)檢總局辦公廳發(fā)布《 關(guān)于電網(wǎng)設(shè)備材料質(zhì)量監(jiān)督行動有關(guān)工作情況的通報》,上海電纜研究所電工材料及特種線纜質(zhì)檢中心因“檢驗報告的試驗日期與原始記錄上該項目的試驗日期不一致,部分檢驗報告的檢驗類別與原始記錄不一致,部分試驗未按標準開展或檢驗方法未見引用標準,以及部分檢驗依據(jù)不在CNAS認可范圍”而被處罰。
2016/08/01 更新 分類:檢測機構(gòu) 分享
本文結(jié)合醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊的要求,從整體上分析產(chǎn)品注冊和設(shè)計開發(fā)的聯(lián)系。
2023/03/13 更新 分類:科研開發(fā) 分享
文章分析了設(shè)計類醫(yī)療器械軟件產(chǎn)品的特點、目前產(chǎn)品的發(fā)展現(xiàn)狀。
2023/05/31 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了EMC晶振電路設(shè)計與整改經(jīng)驗及案例。
2025/03/26 更新 分類:檢測案例 分享
本文介紹了藥品有因檢查管理規(guī)程。
2024/02/20 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享