中文字幕一级黄色A级片|免费特级毛片。性欧美日本|偷拍亚洲欧美1级片|成人黄色中文小说网|A级片视频在线观看|老司机网址在线观看|免费一级无码激情黄所|欧美三级片区精品网站999|日韩av超碰日本青青草成人|一区二区亚洲AV婷婷

您當(dāng)前的位置：檢測(cè)預(yù)警 > 欄目首頁(yè)

  • 如何有效管理實(shí)驗(yàn)室設(shè)備

    下文主要從設(shè)備采購(gòu)、設(shè)備驗(yàn)收、設(shè)備及其軟件的管理、設(shè)備溯源、設(shè)備的期間核查、設(shè)備的使用和維護(hù)、設(shè)備風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和控制方法講述如何有效管理實(shí)驗(yàn)室設(shè)備。

    2018/07/09 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 校準(zhǔn)和測(cè)量能力（CMC）的評(píng)定與實(shí)例

    申請(qǐng)CNAS認(rèn)可的校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)評(píng)定每個(gè)校準(zhǔn)參量的CMC，且評(píng)定的CMC應(yīng)能覆蓋申請(qǐng)認(rèn)可的測(cè)量范圍。當(dāng)人員、設(shè)備、校準(zhǔn)方法、設(shè)施環(huán)境或者溯源鏈等發(fā)生變化時(shí)，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)分析相關(guān)的CMC是否需要重新評(píng)定。

    2018/06/25 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 實(shí)驗(yàn)室如何做計(jì)量器具校準(zhǔn)結(jié)果的確認(rèn)

    計(jì)量器具的校準(zhǔn)報(bào)告只給出被校計(jì)量器具的測(cè)量結(jié)果和其相聯(lián)系的測(cè)量不確定度, 并沒(méi)有給出合格與否的結(jié)論, 這就要求各溯源的計(jì)量器具擁有者根據(jù)計(jì)量校準(zhǔn)結(jié)果, 按照實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)或企

    2019/02/25 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 采信檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室結(jié)果，能否將實(shí)驗(yàn)室作為合格供方？

    在ISO/IEC 17020 換版培訓(xùn)和標(biāo)準(zhǔn)條款理解討論過(guò)程中，ISO/CASCO/WG 31國(guó)內(nèi)歸口工作組整理了培訓(xùn)中評(píng)審員和獲認(rèn)可機(jī)構(gòu)關(guān)注的一些問(wèn)題。

    2019/03/31 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液配制的三個(gè)重要方面（實(shí)例分析）

    配制和標(biāo)定記錄的表格化和標(biāo)準(zhǔn)化, 是全面提升實(shí)驗(yàn)室分析人員水平、減小操作過(guò)程的誤差, 保證測(cè)定數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確、可靠和可溯源性的有效手段和保障

    2019/07/10 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 原始記錄的要求

    空白原始記錄編制及修訂的規(guī)范，原始記錄書(shū)寫及修改，原始記錄的原始性，原始記錄的可溯源性，原始記錄的嚴(yán)密性，原始記錄的保密性

    2019/11/12 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 市場(chǎng)監(jiān)管總局發(fā)布20個(gè)國(guó)家計(jì)量技術(shù)規(guī)范

    9月24日，國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)管總局發(fā)布公告，根據(jù)《中華人民共和國(guó)計(jì)量法》有關(guān)規(guī)定，現(xiàn)批準(zhǔn)《標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)計(jì)量溯源性的建立、評(píng)估與表達(dá)計(jì)量技術(shù)規(guī)范》等20個(gè)國(guó)家計(jì)量技術(shù)規(guī)范發(fā)布實(shí)施。

    2020/09/25 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)和注冊(cè)質(zhì)量管理體系現(xiàn)場(chǎng)核查協(xié)同機(jī)制探究

    醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)和注冊(cè)核查是產(chǎn)品上市前對(duì)其安全有效性進(jìn)行審查的必需環(huán)節(jié)。注冊(cè)申報(bào)資料來(lái)源于注冊(cè)申請(qǐng)人在質(zhì)量管理體系框架下進(jìn)行的具體活動(dòng)，是在產(chǎn)品設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)檢等過(guò)程中形成的體系文件的一部分。因此，注冊(cè)申報(bào)資料的內(nèi)容可溯源至質(zhì)量管理體系活動(dòng)。與之相應(yīng)的質(zhì)量管理體系活動(dòng)也應(yīng)體現(xiàn)在注冊(cè)申報(bào)資料中。

    2021/02/25 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 實(shí)驗(yàn)儀器無(wú)法校準(zhǔn)或檢定的3個(gè)解決辦法

    本文介紹了無(wú)法溯源的3種辦法和2個(gè)依據(jù)。

    2021/04/28 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 衡器計(jì)量實(shí)驗(yàn)室的管理要素

    衡器計(jì)量實(shí)驗(yàn)室必須保證檢定結(jié)果的準(zhǔn)確性、一致性、溯源性和法制性，具體應(yīng)從以下幾個(gè)方面開(kāi)展工作。

    2023/11/14 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享