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制藥行業(yè)必須對雜質(zhì)進行鑒別、測定和歸類——由于HPLC紫外檢測器中的濃度和條件相差很大，一次測量通常無法檢測完所有項目，因此需要進行兩次測量：一次用于確定活性物質(zhì)，另一次用于檢測雜質(zhì)。本文將介紹一種僅需一次測量便可對藥物活性成分和雜質(zhì)完成鑒定的方法。
2021/08/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享
鮮竹瀝的法定工藝為干餾法和燒制法,而依據(jù)水提取法制備的鮮竹提取液多冒用為鮮竹瀝流通市面,鮮竹瀝現(xiàn)行的質(zhì)量標準難以將二者進行區(qū)分。本研究嘗試建立糖-固比的分析方法,探討其在鑒別鮮竹瀝及鮮竹提取液的應(yīng)用。
2021/12/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享
回收塑料包括再生料、再生改性料、廢塑料。再生料不一定是廢塑料，再生料與廢塑料的主要區(qū)別在于第一，是否在工廠生產(chǎn)線進行熔融造粒等再加工，第二，它們的聚合物主成分是單一還是混雜，廢塑料只是進行簡單的清洗、剪碎工作，且成分比較復雜，常含有多種聚合物成。本案例定義的再生塑料是專指：再加工塑料和再生塑料。
2022/05/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享
為縮短醋氯芬酸分散片的分散時間，本文對醋氯芬酸分散片制備工藝進行了技術(shù)改進，并對新工藝進行了驗證——以醋氯芬酸顆粒的性狀、水分、含量，分散片的性狀、鑒別、有關(guān)物質(zhì)等為考察指標，對原制備工藝和新制備工藝進行對比研究。
2023/03/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享
根據(jù)《中華人民共和國固體廢物污染環(huán)境防治法》和《危險廢物經(jīng)營許可證管理辦法》，危險廢物是指列入《國家危險廢物名錄》或者根據(jù)國家規(guī)定的危險廢物鑒別標準和鑒別方法認定的具有危險特性的固體廢物
2018/08/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享
歐洲標準化委員會近日發(fā)布制鞋業(yè)高度關(guān)注物質(zhì)指南PDCEN/TR 16417:2016，取代PD CEN/TR 16417:2012。此標準重新審查可能出現(xiàn)在制鞋業(yè)的高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC），包括REACH附錄XIV所包含的授權(quán)物質(zhì)。物質(zhì)清單截止到2014年6月16日。此外，這份指南文件還提供了有效的測試方法，用以鑒別REACH附錄XIV所列高度關(guān)注物質(zhì)。旨在提供相關(guān)指引，以幫助鞋類制造商從供應(yīng)商處收集更多高度關(guān)注物質(zhì)的
2016/03/24 更新 分類：法規(guī)標準 分享
微生物培養(yǎng)特性的觀察也是微生物檢驗鑒別中的一項重要內(nèi)容。
2017/09/04 更新 分類：實驗管理 分享
標準品、對照品是指國家藥品標準中用于鑒別、檢查、含量測定的標準物質(zhì)。
2020/02/17 更新 分類：實驗管理 分享
革蘭氏染色是一項經(jīng)典的細菌鑒別手段，自19世紀80年代丹麥的醫(yī)師GRAM創(chuàng)立起，至今已經(jīng)近一個半世紀，仍舊在細菌的檢測和鑒定分類上被廣泛應(yīng)用著。在我國，GB 4789系列的國標中很多致病菌的檢測也都需要進行革蘭氏染色，可見其重要性。甚至可以說沒有精準掌握革蘭氏染色的微生物檢驗員，不會是一個合格的檢驗員。
2020/10/24 更新 分類：實驗管理 分享
紅外吸收光譜是分子中成鍵原子振動能級躍遷而產(chǎn)生的吸收光譜，只有引起分子偶極矩變化的振動才能產(chǎn)生紅外吸收。紅外分析原理：吸收紅外光能量，引起具有偶極矩變化的分子的振動、轉(zhuǎn)動能級躍遷；譜圖的表示方法：相對透射光能量隨透射光頻率變化；提供的信息：峰的位置、強度和形狀，提供功能團或化學鍵的特征振動頻率。紅外吸收光譜主要用于結(jié)構(gòu)分析、定性鑒別及
2021/06/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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