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3Maxx Orthopedics 宣布，其3D打印多孔鈦脛骨基板（3D Printed Porous Titanium Tibial Baseplate）獲得了美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的510(k)認證。

2025/02/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了萊鋼銀山型鋼煉鋼廠生產(chǎn)鈦微合金鋼Q355B不同生產(chǎn)環(huán)節(jié)氮含量變化情況，分析了生產(chǎn)流程各因素對鋼中氮含量的影響。

2025/05/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享

對用于肩鎖關(guān)節(jié)脫位、下脛腓聯(lián)合分離固定的帶袢鈦板產(chǎn)品，其疲勞性能研究中的載荷及循環(huán)次數(shù)應(yīng)如何確定？

2025/06/05 更新 分類：法規(guī)標準 分享

2015 年 6 月 8 日 ，美國食品藥品管理局（ FDA ）修訂食品用色素法規(guī)，擴大色素云母鈦珠光顏料的使用范圍，提出了由二氧化鈦和云母制備的云母鈦珠光顏料用于甘露酒、烈性酒、風(fēng)味

2015/06/24 更新 分類：法規(guī)標準 分享

7月8日，美國環(huán)保署發(fā)布對調(diào)環(huán)酸鈣（ProhexadioneCalcium）和精異丙甲草胺（S-metolachlor）的殘留限量要求，本規(guī)則于2015年7月8日起生效，反對或聽證要求按40CFR§178的說明在2015年9月8日前提

2015/07/21 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本指導(dǎo)原則是對鈣磷/硅類骨填充材料的一般要求，申請人應(yīng)依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否適用。若不適用，需具體闡述理由及相應(yīng)的科學(xué)依據(jù)，并依據(jù)產(chǎn)品的具體特性對注冊申報資料的內(nèi)容進行充實和細化。

2025/11/24 更新 分類：法規(guī)標準 分享

2015年4月23日，美國發(fā)布G/SPS/N/USA/2754通報，修訂色素使用條例，擬允許云母鈦珠光顏料作為食品添加劑用于蒸餾酒類。

2015/06/04 更新 分類：法規(guī)標準 分享

食品伙伴網(wǎng)訊 據(jù)美國聯(lián)邦公報消息，2015年6月8日，美國食品藥品管理局（FDA）修訂食品用色素法規(guī)，修訂FDA豁免產(chǎn)品證書的食品用著色劑種類列表，增加云母鈦珠光顏料色素。同時，擴

2015/09/24 更新 分類：其他 分享

近日，國家藥品監(jiān)督管理局批準了上海安鈦克醫(yī)療科技有限公司“冷凍消融儀”創(chuàng)新產(chǎn)品注冊申請。

2024/07/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，上海安鈦克醫(yī)療科技有限公司研發(fā)的“冷凍消融儀”獲批上市，下面嘉峪檢測網(wǎng)與您一起了解一下冷凍消融儀在臨床前研發(fā)階段做了哪些實驗。

2024/07/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享