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關(guān)于適配多個醫(yī)用設(shè)備的獨立軟件，如何送檢的答疑

2025/09/12 更新 分類：法規(guī)標準 分享

介紹藥品檢驗中液相、氣相色譜儀等設(shè)備的日常維護方法，含清洗、保存、校準等要點。

2025/10/23 更新 分類：實驗管理 分享

ASM設(shè)備EFO Parameter參數(shù)介紹更新。

2025/11/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

激光治療類設(shè)備同品種臨床評價的審評要點。

2025/11/26 更新 分類：法規(guī)標準 分享

剛剛，紫外治療設(shè)備注冊審查指導原則（2025年修訂版）正式發(fā)布。

2025/12/01 更新 分類：法規(guī)標準 分享

紅外線治療設(shè)備研發(fā)實驗要求與主要風險。

2025/12/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享

超聲理療設(shè)備研發(fā)實驗要求、主要風險與相關(guān)標準。

2025/12/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

醫(yī)療設(shè)備使用期限的4個常見問題。

2026/01/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享

FDA發(fā)布?袖帶?創(chuàng)?壓設(shè)備臨床性能測試與評估指南（草案）。

2026/01/24 更新 分類：法規(guī)標準 分享

凡向我國出口的無線電發(fā)射設(shè)備，外商須持有我國國家無線電管理委員會辦公室（以下簡稱國家無委辦公室）核發(fā)的《無線電發(fā)射設(shè)備型號核準證》，設(shè)備須標明無線電發(fā)射設(shè)備型號核準代碼。

2014/12/08 更新 分類：其他 分享