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您當(dāng)前的位置:檢測(cè)預(yù)警 > 欄目首頁(yè)

  • 美媒:東南亞國(guó)家對(duì)鋼鐵的需求為中國(guó)鋼廠注入新活力

    中國(guó)的鋼鐵商正在提高國(guó)內(nèi)的生產(chǎn)速度。歐美各國(guó)指責(zé)中國(guó)鋼鐵傾銷,并對(duì)其供應(yīng)的鋼材實(shí)行限制。目前,這個(gè)世界最大的鋼鐵生產(chǎn)商正在向其東南亞鄰國(guó)擴(kuò)大出口量。中國(guó)三分之一的

    2017/04/22 更新 分類:其他 分享

  • 實(shí)木家具抽測(cè) 以次充好的情況繁多

    近日,上海市消保委通報(bào)了2016年實(shí)木家具消費(fèi)社會(huì)調(diào)差情況。此時(shí)調(diào)查檢測(cè)的家具是向社會(huì)公開(kāi)征集的部分近年來(lái)在本市購(gòu)買的實(shí)木家具,屬于“盲測(cè)”,與以往監(jiān)管部門前往企業(yè)或商

    2017/04/22 更新 分類:其他 分享

  • 日本電安法PSE Mark:別表第十二修正案 – 國(guó)際安規(guī)標(biāo)準(zhǔn)清單

    日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省于2016年11月30日修訂了電氣用品技術(shù)基準(zhǔn)省令解釋(20130605商局第3號(hào))之部分內(nèi)容條文。日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省此波公告了與國(guó)際安規(guī)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)接的J標(biāo)準(zhǔn)清單,以便電安法法規(guī)反

    2017/04/22 更新 分類:其他 分享

  • 生鮮活魚(yú)檢出孔雀石綠等致癌物!多寶魚(yú)、黑魚(yú)、基圍蝦……都是你喜歡吃的!

    有69批次產(chǎn)品不合格,其中孔雀石綠不合格46批次,硝基呋喃代謝物不合格21批次,氯霉素不合格3批次,沃爾瑪、華潤(rùn)萬(wàn)家等知名商超“上榜”。

    2017/03/01 更新 分類:監(jiān)管召回 分享

  • 質(zhì)檢總局:網(wǎng)售30批次“霾表”均不符合參考標(biāo)準(zhǔn)要求

    為了評(píng)估目前電商平臺(tái)銷售的霾表產(chǎn)品質(zhì)量,國(guó)家質(zhì)檢總局近日組織開(kāi)展了對(duì)網(wǎng)售霾表產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)。

    2017/04/11 更新 分類:監(jiān)管召回 分享

  • 剃須刀質(zhì)量抽檢3批次不合格,超人上黑榜

    近期,上海市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局對(duì)本市生產(chǎn)、銷售和電商平臺(tái)的剃須刀、電推剪及類似器具產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行了監(jiān)督抽查。本次抽查了20批次產(chǎn)品,經(jīng)檢驗(yàn),不合格3批次。

    2018/01/30 更新 分類:監(jiān)管召回 分享

  • 15批次電暖器抽檢不合格被撤銷CCC證書(shū)

    認(rèn)監(jiān)委在電暖器類產(chǎn)品的銷售旺季(2018年11月至12月),對(duì)主要電商平臺(tái)銷售的強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證目錄內(nèi)電暖器類(包括暖風(fēng)機(jī)、取暖器、電暖爐、電熱油汀等)獲證產(chǎn)品實(shí)施了監(jiān)督檢查

    2019/02/13 更新 分類:監(jiān)管召回 分享

  • 醫(yī)療器械如何命名使其脫穎而出

    通過(guò)盤(pán)點(diǎn)全球數(shù)百家公司的3500多種醫(yī)療器械的名稱、商標(biāo)和品牌,來(lái)了解如何為你的醫(yī)療器械命名,使其能夠傳達(dá)器械的特點(diǎn)或核心作用,凸顯與競(jìng)爭(zhēng)產(chǎn)品的不同之處,達(dá)到暢銷全球,掃清商障礙的目的。

    2021/02/20 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 依據(jù)歐盟法規(guī), 制作商要為可植入器械和III器械指定安全和臨床性能摘要(SSCP)

    2019年8月,歐盟委員會(huì)公布了“安全性和臨床性能總結(jié)-制造商和公告機(jī)構(gòu)指南”(MDCG 2019-9),本指南依據(jù)MDR法規(guī), 要求制造商要為可植入器械和 III 類器械制定安全和臨床性能摘要(SSCP)。

    2021/11/30 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 原材料商為什么要進(jìn)行醫(yī)療器械主文檔登記

    醫(yī)療器械主文檔登記制度是面向其原材料供應(yīng)商的免費(fèi)自愿制度,可平衡審評(píng)需求與技術(shù)保密、提升產(chǎn)品認(rèn)可度、減少資料重復(fù)提供與溝通成本,還能響應(yīng)政策號(hào)召,助力醫(yī)療器械審評(píng)審批。

    2025/09/11 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享