您當(dāng)前的位置:檢測(cè)預(yù)警 > 欄目首頁(yè)
有源類醫(yī)療器械產(chǎn)品標(biāo)簽應(yīng)注意什么?
2021/02/19 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
軟件類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)時(shí),研究資料應(yīng)注意什么?
2021/04/13 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文介紹了三類醫(yī)療器械注冊(cè)證取得流程及材料。
2021/05/17 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文講的是來(lái)I類醫(yī)療器械FDA注冊(cè)流程和要求。
2021/09/15 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文主要介紹了新藥研發(fā)流程,類藥性及成藥性。
2021/11/25 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
本文主要介紹了康復(fù)類醫(yī)療器械發(fā)展的機(jī)遇與挑戰(zhàn)。
2021/12/24 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
本文介紹了廣州二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)代辦延續(xù)所需材料。
2022/03/10 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文主要介紹了《國(guó)家限制類技術(shù)目錄和臨床應(yīng)用管理規(guī)范(2022年版)》。
2022/04/22 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文介紹了列凈類降糖藥物的作用機(jī)制及應(yīng)用現(xiàn)狀。
2022/06/17 更新 分類:行業(yè)研究 分享
呼吸類醫(yī)療設(shè)備ISO18562標(biāo)準(zhǔn)系列解讀。
2022/07/07 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享