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剛剛，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布《空氧混合器產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）》.

2023/10/25 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

剛剛，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布《空氧混合器產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》。

2024/05/27 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

在色譜分析領(lǐng)域中，允許實(shí)驗(yàn)室出于提高檢測(cè)性能與效率的需要，對(duì)標(biāo)準(zhǔn)方法或官方方法中規(guī)定的儀器操作條件進(jìn)行調(diào)整，但不能超出一定的規(guī)定。超出一定的調(diào)整都視為方法變動(dòng)。

2017/06/28 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

微孔濾膜是利用高分子化學(xué)材料，致孔添加劑經(jīng)特殊處理后涂抹在支撐層上制作而成。主要用于色譜分析中流動(dòng)相及樣品的過(guò)濾，對(duì)保護(hù)色譜柱及輸液泵管系統(tǒng)和進(jìn)樣閥等不被污染具有良好的作用。

2021/03/23 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

采用聚乙二醇毛細(xì)管柱HP-INNOWAX（0.25 mm×30 m，25 μm），起始溫度為178 ℃，維持2 min，以每分鐘3.3℃的速率升溫至240 ℃，維持2.5 min，進(jìn)樣口溫度為250 ℃，檢測(cè)器溫度為270 ℃。油酸乙酯、棕櫚酸乙酯、硬脂酸乙酯和亞油酸乙酯能完全分離，線(xiàn)性關(guān)系好，均大于0.999 9，且方法重復(fù)性、靈敏度好。

2021/12/03 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

在HPLC中，色譜峰的頂端出現(xiàn)分叉的峰叫做分叉峰，分叉峰的出現(xiàn)與樣品的進(jìn)樣量和色譜柱等因素有關(guān)。

2023/11/30 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

分析中待測(cè)化合物多次進(jìn)樣tR正常一致，但靈敏度降低，峰面積逐漸減小，是什么原因造成？

2024/06/12 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

提高靈敏度的一個(gè)常用方法是：增加用于萃取的樣品量或進(jìn)樣量。這種簡(jiǎn)單易行的方法對(duì)于純凈的標(biāo)準(zhǔn)溶液非常有效。

2024/09/24 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

建立一種高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜測(cè)定化妝品中11種全氟化合物的方法。針對(duì)膏霜、乳液、凝膠、水劑、粉劑等化妝品，采用80%甲醇溶液進(jìn)行超聲提取。選用Phenomenex Kinetex F5色譜柱（100 mm×3.0 mm，2.6 μm），以0.1%甲酸溶液-甲醇作為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫，流量為0.3 mL/min，柱溫為35 ℃，進(jìn)樣體積為1 μL，在電噴霧離子源下，以負(fù)離子多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式進(jìn)行檢測(cè)，采用外標(biāo)法定量。

2025/06/10 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

保留時(shí)間是氣相色譜法的常用術(shù)語(yǔ)，是指被分離樣品組分從進(jìn)樣開(kāi)始到柱后出現(xiàn)該組分濃度極大值時(shí)的時(shí)間，當(dāng)提到保留時(shí)間、死時(shí)間、調(diào)整保留時(shí)間時(shí)，你是否清楚？當(dāng)涉及液相、氣相中保留時(shí)間波動(dòng)時(shí)，你又是否明白呢~

2025/07/01 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享