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銅材料牌號(hào)種類？各國(guó)銅材料牌號(hào)表示方法？

2020/06/01 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文詳細(xì)的給大家介紹TPE和TPR材料的不同。

2020/09/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文主要介紹了超導(dǎo)材料，超導(dǎo)材料發(fā)展史及稀土超導(dǎo)材料的主要應(yīng)用。

2021/10/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了復(fù)合材料結(jié)構(gòu)材料測(cè)試方法與思路。

2023/12/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2015年8月11日，歐盟發(fā)布(EU) 2015/1378號(hào)法規(guī)，修訂關(guān)于食品添加劑(EC) No 1333/2008號(hào)法規(guī)的附件Ⅱ中關(guān)于核黃素(E 101)和胡蘿卜素(E 160a)在干土豆顆粒和薄片中的使用規(guī)定。 (EC) No 1333/2008號(hào)法

2015/08/25 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

近日，ECHA歐盟委員會(huì)發(fā)布通知，將限制顆粒和覆蓋物中含有多環(huán)芳香烴。

2019/09/27 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2018年6月7日，美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）宣布FDA認(rèn)可ISO 18562系列標(biāo)準(zhǔn)- 醫(yī)療設(shè)備中呼吸氣體通路的生物相容性評(píng)估，作為FDA-CDRH（美國(guó)食品和藥物管理局-器械和放射健康中心）在聯(lián)邦注冊(cè)中認(rèn)可的共識(shí)標(biāo)準(zhǔn)。

2018/06/20 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2020年6月11日，國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)委發(fā)布最新消息：GB2626-2019《呼吸防護(hù)自吸過濾式防顆粒物呼吸器》過渡期從原來的2020年7月1日延長(zhǎng)至2021年7月1日。

2020/06/11 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

了解藥物顆粒的粒徑、形狀和粒徑分布是處方開發(fā)中的一個(gè)重要環(huán)節(jié)。顆粒大小不均一可能會(huì)影響片劑的含量均勻度、溶出或制備工藝。粒徑和粒徑分布的數(shù)據(jù)也有助于判斷直接壓片法和干法制粒是否可行。

2022/03/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

注射類交聯(lián)透明質(zhì)酸產(chǎn)品由于交聯(lián)度、凝膠顆粒直徑及濃度等因素相互影響形成了不同特點(diǎn)的產(chǎn)品，其適用范圍和臨床效果也有所不同。本共識(shí)側(cè)重于小顆?；虻蜐舛?、低交聯(lián)度的交聯(lián)透明質(zhì)酸，主要用于真皮內(nèi)注射以改善患者膚質(zhì)。

2022/12/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享