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近期，不少消費(fèi)品出口商在通關(guān)歐盟時(shí)，因同一問題遭遇商品被海關(guān)扣押的情況，導(dǎo)致交期延時(shí)、或被逼退貨，損失慘重。問題根源是出口商的商品缺少了一份重要的清關(guān)文件或文件信息不完整：Declaration of compliance，俗稱“DOC”，就是我們常說的符合性聲明。

2022/10/26 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了GB 31604.61-2025：2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇遷移量的測(cè)定方法。

2025/04/07 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

電子煙，又稱霧化卷煙，是用于產(chǎn)生氣溶膠供人抽吸等的電子傳送系統(tǒng)。作為尼古丁傳輸系統(tǒng)，有著與卷煙一樣的外觀、煙霧、味道和感覺。電子煙由煙桿、霧化器、吸嘴三部分組成。其中霧化器由電池桿供電，能夠把煙彈內(nèi)的液態(tài)尼古丁轉(zhuǎn)變成霧氣，從而讓使用者在抽吸時(shí)產(chǎn)生一種類似吸煙的感覺。

2022/10/13 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

醫(yī)療器械/材料與血液接觸后，可能激活血液中的補(bǔ)體系統(tǒng)，產(chǎn)生效應(yīng)分子導(dǎo)致機(jī)體的嚴(yán)重急、慢性反應(yīng)，同時(shí)影響醫(yī)療器械/材料的血液相容性。由于補(bǔ)體系統(tǒng)分布在我們的血液系統(tǒng)中，補(bǔ)體激活依賴于表面接觸。只有與血液發(fā)生直接接觸的醫(yī)療器械需要進(jìn)行補(bǔ)體激活測(cè)試。

2021/09/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享

醫(yī)療器械滅菌包裝一般是指直接與產(chǎn)品接觸并構(gòu)成微生物阻隔屏障的部分，對(duì)于包裝材料的選擇也很重要

2019/05/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享

與產(chǎn)品直接接觸的無菌醫(yī)療器械的初包裝材料，在生產(chǎn)質(zhì)量管理體系中應(yīng)如何對(duì)其進(jìn)行有效控制？

2021/11/28 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2025年1月3日，美國(guó)食品藥品管理局（FDA）在《聯(lián)邦公報(bào)》上發(fā)布公告，宣布其認(rèn)定與全氟和多氟烷基物質(zhì)（PFAS）有關(guān)的 35 種食品接觸物質(zhì)通知（FCN）不再有效。

2025/01/08 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

近期，中國(guó)質(zhì)檢總局公布了《2013年度進(jìn)口食品接觸產(chǎn)品質(zhì)量狀況》白皮書，通報(bào)了2013年度各檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)在進(jìn)口食品接觸產(chǎn)品檢驗(yàn)監(jiān)管的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)和信息。

2014/11/27 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2016年10月6日，絕大多數(shù)歐洲議會(huì)成員向歐盟提出要求，促請(qǐng)歐盟下令禁止在所有食品接觸物料中使用雙酚A(bisphenol A)。

2016/11/28 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

更新之后，該物質(zhì)可以單獨(dú)使用或與其他聚合物混合使用，與食品的接觸條件為在室溫或低于室溫的條件下（包括熱灌裝或短暫熱接觸），接觸6個(gè)月以內(nèi)或6個(gè)月以上。

2019/08/22 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享