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  • 聚醚醚酮(PEEK)的定制在骨科及齒科等植入領(lǐng)域的應(yīng)用

    自1990年代末以來,聚醚醚酮(PEEK)就憑借其射線可透性和解剖學特性成為了矯形植入物制造商的首選材料。如今,PEEK 的定制配方使得該聚合物有了新的潛在應(yīng)用。

    2020/08/18 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • Agili-C:軟骨再造技術(shù)的植入過程及治療機理

    關(guān)節(jié)表面病變(JSL)是骨科常見的問題。JSL可以是不累及軟骨下骨的淺層、部分厚度的軟骨缺損,也可以是穿過骨軟骨連接處的全層病變。CartiHeal開發(fā)顛覆性的軟骨再造技術(shù)Agili-C,無疑是治療JSL最佳選擇之一。

    2020/10/17 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • PEEK閉胸裝置為開胸手術(shù)提供更好的術(shù)后恢復(fù)體驗

    PEEK閉胸裝置可改善開胸手術(shù)患者的術(shù)后恢復(fù)效果。此種骨科裝置采用了贏創(chuàng)高性能聚合物材料,可用于術(shù)后胸骨的閉合與固定,目前已獲專利認證。

    2022/03/03 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 為何手術(shù)機器人制造要求更加嚴格?

    隨著機器人和導(dǎo)航技術(shù)的發(fā)展,骨科設(shè)備制造商將繼續(xù)調(diào)整其現(xiàn)有系統(tǒng),以滿足醫(yī)院和外科醫(yī)生對機器人設(shè)備的需求。最強大的OEM制造商合作伙伴關(guān)系將同時實現(xiàn)產(chǎn)品創(chuàng)新和制造精度,最終幫助臨床提高療效。

    2022/07/20 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 碧迪公司一級召回2207個骨科鉆頭和34355個針組

    碧迪公司召回骨內(nèi)針套件、骨內(nèi)手動驅(qū)動器套件和骨內(nèi)動力驅(qū)動器,以解決可能導(dǎo)致治療延遲交付的問題。FDA 已將此確定為 I 類召回

    2022/08/15 更新 分類:監(jiān)管召回 分享

  • 醫(yī)美注射填充材料微晶瓷的特性與監(jiān)管

    羥基磷灰石(CaHA)廣泛用于牙科、骨科等進行骨缺損填充,在醫(yī)美領(lǐng)域可被磨碎成納米級,與水或玻尿酸等混合后注射在骨骼表面,起到填充作用。

    2022/11/29 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 美國首例中國手術(shù)機器人輔助完成全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)

    2022年11月22日,美國,馬薩諸塞州,福克斯堡——上海微創(chuàng)機器人(集團)有限公司旗下子公司MicroPort NaviBot International, LLC 宣布完成美國首例鴻鵠?骨科手術(shù)機器人輔助下的全膝關(guān)節(jié)置換手術(shù)。

    2022/12/07 更新 分類:熱點事件 分享

  • 首款3D打印頸椎間體系統(tǒng)獲批FDA

    2023年2月14日,專注于骨科植入物的醫(yī)療技術(shù)公司Curiteva宣布,推出首款獲得FDA 510(k)許可的3D打印PEEK植入物,即采用HAFUSE技術(shù)的Inspire Porous PEEK頸椎間體系統(tǒng)。

    2023/02/23 更新 分類:熱點事件 分享

  • 首款!獲批FDA的3D打印頸椎植入物

    2023年2月14日,專注于骨科植入物的醫(yī)療技術(shù)公司Curiteva宣布,推出首款獲得FDA 510(k)許可的3D打印PEEK植入物,即采用HAFUSE技術(shù)的Inspire Porous PEEK頸椎間體系統(tǒng)。

    2023/02/24 更新 分類:熱點事件 分享

  • 骨髓通路裝置用于治療軟骨損傷

    2023年3月22日,專注于骨科手術(shù)解決方案的Marrow Access Technologies 公司宣布,在美國市場全面發(fā)布其取得最新研究進展的 SmartShot 骨髓通路裝置,該產(chǎn)品專門設(shè)計用于滿足保留踝關(guān)節(jié)的獨特需求。

    2023/03/24 更新 分類:熱點事件 分享