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據(jù)外媒1月24日報道,清華大學研究團隊取得重大突破,研發(fā)出支持神經(jīng)網(wǎng)絡的芯片,可運用于使用電池的小型設備。
2018/01/26 更新 分類:科研開發(fā) 分享
2018年2月21日,美國CPSC)對中國Zhejiang Yayi Metal Technology Co., Ltd. dba Yayi產(chǎn)室外用取暖器實施召回。
2018/02/27 更新 分類:監(jiān)管召回 分享
據(jù)中國工程院院士、原阜外醫(yī)院院長朱曉東介紹,人工心臟俗稱“血泵”,植入患者胸腔后可利用機械動力輸送血液,全部或部分代替心臟的泵血功能。
2018/03/06 更新 分類:科研開發(fā) 分享
無線數(shù)字醫(yī)療設備在進行FDA注冊時, 除了遞交醫(yī)療設備通用標準與專用標準檢測報告、生物兼容報告、臨床報告外, 還需要提供無線共存檢測報告。
2018/12/04 更新 分類:法規(guī)標準 分享
近期,國家藥品監(jiān)督管理局組織對廣煜醫(yī)藥科技(寧夏)有限公司進行了飛行檢查
2020/01/03 更新 分類:監(jiān)管召回 分享
據(jù)外媒報道,三星推出的下一款智能手機可能會是真正的可折疊手機,配置不易破碎的可折疊屏幕。
2018/07/27 更新 分類:科研開發(fā) 分享
國內(nèi)、外焊縫檢驗標準對比分析
2019/03/04 更新 分類:法規(guī)標準 分享
FDA曾于2018年4月發(fā)布指南草案——申請者除可以按照原有申報方式,證明申報產(chǎn)品與已上市產(chǎn)品實質(zhì)等同從而獲準上市外,還可以通過證明申報產(chǎn)品符合客觀性能標準而獲準上市
2019/03/24 更新 分類:法規(guī)標準 分享
近日,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布消息,批準了Cook Ireland Limited生產(chǎn)的優(yōu)先產(chǎn)品“藥物洗脫外周血管支架”注冊。這是我國首個批準的外周藥物洗脫支架
2020/04/16 更新 分類:科研開發(fā) 分享
醫(yī)用電氣設備在進行電磁兼容的注冊或委托檢驗時,檢驗依據(jù)除YY0505標準外,還需要考慮一些國家標準或行業(yè)標準。
2020/07/03 更新 分類:科研開發(fā) 分享