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本文介紹了用于蛋白純化的各類分離介質(zhì)。

2025/04/01 更新 分類：實驗管理 分享

在制藥行業(yè)中， 純化水 設(shè)備在制藥行業(yè)中扮演著至關(guān)重要的角色，它可以提供高純度、低微生物含量的水源，確保制藥產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。系統(tǒng)的可靠運行是藥品質(zhì)量的首要保證，

2025/12/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文總結(jié)了目前現(xiàn)有的4種布氏硬度測量方法，分別為人工測量方法、測深法、基于圖像處理技術(shù)的測量方法以及基于深度學(xué)習(xí)的測量方法。闡述了各種方法的優(yōu)缺點

2021/01/19 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

據(jù)澳新食品標(biāo)準(zhǔn)局消息，9月25日澳新食品標(biāo)準(zhǔn)局發(fā)布通知公告23-15，就使用兩種沙門氏菌噬菌體制劑（S16、FO1a）作為加工助劑來降低沙門氏菌的污染風(fēng)險開始征求意見。征

2015/10/16 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本研究運用VITEK 生化鑒定、MALDI-TOF MS 蛋白鑒定和16S rRNA/ITS 基因測序鑒定3 種技術(shù)幫扶藥企進(jìn)行快速鑒定并開展污染分析，進(jìn)而探討微生物鑒定結(jié)果如何助力完善藥企微生物風(fēng)險控制和質(zhì)量保障體系。

2025/07/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

　本文依據(jù)CISPR14-1(等同GB4343.1)和CISPR16-2-2(等同 GB/T6113.202)標(biāo)準(zhǔn)介紹。

2023/11/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

【發(fā)布單位】 美國FDA 【發(fā)布文號】 【發(fā)布日期】 2015-6-16 【生效日期】 2015-6-16 【廢止日期】 【替代法規(guī)】 【效 力】 【食品伙伴網(wǎng)解讀】 2015年6月16日， 美國FDA回應(yīng)伊士曼化學(xué)公司

2015/09/24 更新 分類：其他 分享

鐵礦石中硫的檢測方法主要有硫酸鋇重量法及紅外吸收法。紅外吸收法能夠同時檢測碳、硫含量。我國國家標(biāo)準(zhǔn)有：GB/T 6730.16—1986《鐵礦石化學(xué)分析方法 硫酸鋇重量法測定硫量》，GB/T 6730.17—1986《鐵礦石化學(xué)分析方法 燃燒碘量法測定硫量》。。。

2019/08/29 更新 分類：檢測案例 分享

用于各種藥物劑型的活性藥物成分（API）需要達(dá)到一定的純度要求，符合相關(guān)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；工藝研發(fā)流程中的中間體亦需要具有一定純度，嚴(yán)格控制影響下一步反應(yīng)或者影響下一步目標(biāo)產(chǎn)物或終產(chǎn)品純化的雜質(zhì)的含量（impurity or purity）。在長期穩(wěn)定性實驗，加速穩(wěn)定性實驗以及API強制降解試驗中，分析方法不僅需要能夠?qū)PI原有組分做到有效分離，對于實驗處理后樣品同樣需要具

2021/02/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文首先介紹了冷凍干燥的基本原理和凍干機的主要結(jié)構(gòu)，隨后闡述了疫苗的凍干工藝及凍干疫苗的優(yōu)缺點，并進(jìn)一步討論了影響凍干疫苗質(zhì)量的主要因素（包括保護(hù)劑的選擇和凍干參數(shù)的設(shè)計）。

2021/05/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享