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本文主要探討干燥法和卡氏法。

2025/02/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

華為對(duì)員工的16條要求

2016/11/03 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

詳細(xì)介紹了蛋白質(zhì)和肽結(jié)構(gòu)的純化標(biāo)簽的分類、選擇及在親和、離子交換、反相和固定化金屬離子親和色譜中的應(yīng)用。

2024/12/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

日常純化水的常規(guī)檢測(cè)，是否可以僅檢測(cè)GMP車間內(nèi)和最遠(yuǎn)端用水點(diǎn)，不檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的用水點(diǎn)？

2023/04/05 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

USP1231《制藥用水》規(guī)定了水質(zhì)檢驗(yàn)樣品存放時(shí)間和存放條件的相關(guān)要求，包括化學(xué)測(cè)試樣品和微生物檢驗(yàn)的樣品。概述如下文。

2025/07/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

我們對(duì)比了2015版和2020版《中國(guó)藥典》中關(guān)于純化水、無(wú)菌檢查和微生物計(jì)數(shù)的項(xiàng)目供大家參考。

2020/07/02 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了純化水、注射用水的定義和用途，新版GMP對(duì)制藥用水設(shè)備要求、純化水設(shè)備安裝確認(rèn)等主要內(nèi)容。

2021/05/13 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

【問(wèn)】體外診斷試劑純化水的檢驗(yàn)項(xiàng)目和檢驗(yàn)周期應(yīng)如何設(shè)置？

2024/03/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了多肽純化中針對(duì)多一個(gè)色氨酸（Trp）雜質(zhì)的流動(dòng)相優(yōu)化理論。

2025/05/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享

車內(nèi)環(huán)境質(zhì)量的重要污染源是汽車內(nèi)飾材料，這主要是由紡織品、皮革和塑料等汽車內(nèi)飾材料在生產(chǎn)加工時(shí)殘留的有機(jī)溶劑造成的

2017/03/22 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享