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2023年8月1日，北愛爾蘭醫(yī)療技術(shù)公司Axial3D宣布，其開發(fā)的Axial3D INSIGHT醫(yī)學(xué)圖像分割平臺已經(jīng)獲得了美國FDA的批準(zhǔn).

2023/08/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2025年2月5日，據(jù)RapidAI公司宣布，其創(chuàng)新的Lumina 3D自動化3D成像重建解決方案已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的510（k）批準(zhǔn)。

2025/02/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2月17日，美國食品和藥物管理局批準(zhǔn)了用于人道主義用途的患者專用距骨間隔3D打印距骨植入物?；颊邔Ｓ镁喙情g隔物是世界上第一個也是第一個替代距骨的植入物，距骨是踝關(guān)節(jié)中連接腿和腳的骨，用于治療踝關(guān)節(jié)缺血性壞死（AVN），由于該區(qū)域供血不足而導(dǎo)致骨組織死亡的一種嚴(yán)重的進(jìn)展性疾病。

2021/03/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享

為落實國務(wù)院關(guān)于發(fā)展戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)的決策部署,搶抓新一輪科技革命和產(chǎn)業(yè)變革的重大機遇，加快推進(jìn)我國增材制造（又稱“3D打印”）產(chǎn)業(yè)健康有序發(fā)展，工業(yè)和信息化部、發(fā)展改革委、財政部研究制定了《國家增材制造產(chǎn)業(yè)發(fā)展推進(jìn)計劃（2015-2016年）》

2015/03/03 更新 分類：行業(yè)研究 分享

現(xiàn)行大段骨缺損治療的理念仍為借助自體、異體或人工骨移植填充的方式完成骨組織的替代與融合，即”骨-骨”界面融合，理論根深蒂固，而臨床療效欠佳。本研究采用定制式3D打印鈦合金多孔內(nèi)植物進(jìn)行大段骨缺損的修復(fù)，實現(xiàn)了患者早期肢體功能恢復(fù)及遠(yuǎn)期”內(nèi)植物-骨”界面的可靠融合，療效顯著提高。

2022/03/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享

角膜是眼前部具有多層結(jié)構(gòu)的透明組織，本文通過數(shù)字光固化3D打印技術(shù)（DLP）制備了聚乙二醇二丙烯酸酯（PEGDA）/甲基丙烯?；髂z（GelMA）水凝膠，其具有足夠力學(xué)性能、高透光率、高形狀保真度、適宜的溶脹度和降解速率以及優(yōu)異的細(xì)胞相容性，兔前板層角膜移植手術(shù)表明所構(gòu)建的負(fù)載細(xì)胞的仿生雙層水凝膠支架能夠促進(jìn)上皮愈合和基質(zhì)再生。

2022/11/03 更新 分類：熱點事件 分享

飛利浦3D ICE導(dǎo)管首次成功手術(shù)，電生理市場不斷升溫。

2021/07/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文將從發(fā)展背景和基本原理方面對4D打印的概念和分類做簡單介紹，并對其應(yīng)用前景做簡單討論。

2021/06/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2015年6月25～26日，由國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械注冊管理司主辦、中國食品藥品國際交流中心承辦的3D打印醫(yī)療器械審評審批研討會在北京召開。

2015/07/09 更新 分類：培訓(xùn)會展 分享

本指導(dǎo)原則是按照《無源植入性骨關(guān)節(jié)及口腔硬組織增材制造醫(yī)療器械注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》的內(nèi)容，對3D打印患者匹配下頜骨假體產(chǎn)品注冊申報資料的一般性的原則要求

2019/08/26 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享