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Bluetooth SIG新的認(rèn)證系統(tǒng)Launch Studio已于上周末正式上線, 此系統(tǒng)取代了原有的認(rèn)證系統(tǒng) TPG (Test Plan Generator) & QLI (Qualification Listing Interface)。

2017/11/14 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

OK COMPOST, OK BIOBASED AND OK BIODEGRADABLE CERTIFICATIONS，EN 13432&ASTM D6400&ASTM D6868產(chǎn)品測(cè)試及認(rèn)證（可降解物質(zhì)／產(chǎn)品測(cè)試認(rèn)證－可降解標(biāo)志）

2018/01/05 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

關(guān)于印制線路板性能安全認(rèn)證執(zhí)行新版認(rèn)證規(guī)則的通知

2018/03/27 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

根據(jù)印度WPC 2019年2月26日公布的備忘錄，ETA（產(chǎn)品形式認(rèn)證）認(rèn)證對(duì)于使用豁免頻段的低功率產(chǎn)品將豁免（例如使用藍(lán)牙，NFC等的產(chǎn)品）。

2019/04/11 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文和大家討論認(rèn)證參考物質(zhì)的要求，認(rèn)證參考物質(zhì)的要求涉及到的內(nèi)容比較多

2020/02/07 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

今天繼續(xù)和大家討論認(rèn)證參考物質(zhì)的要求，主要是證明文件的內(nèi)容的要求，主要內(nèi)容包括：標(biāo)簽、證書(shū)、以及認(rèn)證報(bào)告。

2020/02/17 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文主要介紹了ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證注冊(cè)條件，認(rèn)證注冊(cè)需要的主要文件及類(lèi)別如何劃分。

2021/12/31 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

問(wèn)：我產(chǎn)品結(jié)構(gòu)是拿不到CE認(rèn)證的，但我拿了個(gè)RoHS的CE認(rèn)證，所以請(qǐng)問(wèn)一下我產(chǎn)品上能打CE標(biāo)志嗎？

2023/02/02 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文的目的是詳細(xì)描述制造商向NB申請(qǐng)?bào)w外醫(yī)療器械認(rèn)證的預(yù)申請(qǐng)和申請(qǐng)流程，該認(rèn)證依據(jù)IVDR法規(guī)進(jìn)行。

2025/04/17 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

根據(jù)市場(chǎng)監(jiān)管總局與國(guó)家認(rèn)監(jiān)委2018年第11號(hào)聯(lián)合公告《關(guān)于改革調(diào)整強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證目錄及實(shí)施方式的公告》，昨日，中國(guó)質(zhì)量認(rèn)證中心（CQC）發(fā)布《關(guān)于部分不再實(shí)施強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證管理的產(chǎn)品涉及認(rèn)證證書(shū)的處理及相關(guān)業(yè)務(wù)調(diào)整的通知》。

2018/06/16 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享