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2015 年 3 月 3 日，歐盟委員會發(fā)布了法規(guī) (EU) No 2015/326 ，修訂 RAECH 法規(guī) (EC) No 1907/2006 附錄 XVII 中有關(guān)多環(huán)芳香烴 (PAHs) 和鄰苯二甲酸鹽的要求。

2015/03/15 更新 分類：法規(guī)標準 分享

導語：2015年9月，美國發(fā)布了《食品安全現(xiàn)代化法》（FSMA）配套法規(guī)《人類食品預防性控制措施法規(guī)》（21 CFR Part 117，簡稱HACCP法規(guī)），過渡期到2016年8月30日。有媒體報道該法規(guī)影響巨

2017/04/22 更新 分類：其他 分享

2016 年 7 月 22 日 ，歐盟委員會發(fā)布法規(guī)（ EU ） 2016/1198 ，對歐洲議會和理事會法規(guī)（ EC ） No 1223/2009 化妝品法規(guī)附錄 V 進行修訂。修訂內(nèi)容包括： 1. （ EC ） No 1223/2009 附錄 V 依據(jù)（

2016/07/27 更新 分類：法規(guī)標準 分享

2017 年 4 月 1 日，土耳其海關(guān)及貿(mào)易部在政府公報發(fā)布 30025 號，修訂土耳其玩具法規(guī)，澄清之前法規(guī)中模糊的部分，并制定了新的玩具產(chǎn)品化學品限制清單。 土耳其新玩具法規(guī)發(fā)布于

2017/04/18 更新 分類：法規(guī)標準 分享

2017年8月28，巴西舊RF法規(guī)標準Res.506正式被新RF法規(guī)Res.680/2017+ Act. 11542/2017取代。隨著標準的更新，舊法規(guī)將不在適用ANATEL相關(guān)認證審核。

2017/09/11 更新 分類：法規(guī)標準 分享

土耳其環(huán)境與城市化部門（MoEU）在第30595號官方公報中發(fā)布了一項法規(guī)，該法規(guī)是根據(jù)持久性有機污染物（POPs）的第850/2004號歐盟法規(guī)的框架制定的,該法規(guī)已經(jīng)生效。

2018/12/11 更新 分類：法規(guī)標準 分享

2017年5月5日，歐盟官方期刊（Official Journal of the European Union）正式發(fā)布了歐盟關(guān)于醫(yī)療器械第2017/745號法規(guī)（簡稱“MDR法規(guī)”）。MDR法規(guī)于2017年5月26日正式生效，并于2021年5月26日正式取代MDD（93/42/EEC）和AIMDD（90/385/EEC）。

2022/05/12 更新 分類：法規(guī)標準 分享

為更好地貫徹醫(yī)療器械法律法規(guī)，滿足我省醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展需求，廣東省藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械監(jiān)管處收集了醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)、規(guī)章和工作文件，匯總成《2020-2023 年醫(yī)療器械法規(guī)文件匯編》。

2023/08/05 更新 分類：法規(guī)標準 分享

2017 年 6 月 23 日，土耳其正式發(fā)布 KKDIK 法規(guī)，將于 2017 年 12 月 23 日正式實施（往期新聞： 土耳其REACH-Like 法規(guī)來襲， KKDIK 法規(guī)正式發(fā)布 ）。 為了幫助企業(yè)更好地應對法規(guī)要求，促進

2017/09/28 更新 分類：法規(guī)標準 分享

當?shù)貢r間1月7日，歐盟發(fā)布《MDCG 2023-3 Rev. 2關(guān)于MDR法規(guī)和IVDR法規(guī)中概述的警戒性術(shù)語和概念的問答》，這是自2024年11月更新版本后的再次更新。

2025/01/08 更新 分類：法規(guī)標準 分享