您當前的位置:檢測預(yù)警 > 欄目首頁
2015 年 9 月 11 日 ,美國《 食品 安全現(xiàn)代化法》( FSMA )配套法規(guī)《食品現(xiàn)行 良好操作規(guī)范 和危害分析及基于風險的 預(yù)防 性控制》(以下簡稱新法規(guī)或 117 法規(guī))正式實施生效。作為
2015/10/22 更新 分類:其他 分享
2015 年 8 月 31 日 ,美國環(huán)保署( EPA )于政府聯(lián)邦公報上頒布殺真菌劑烯酰嗎啉( Dimethomorph )的殘留限量要求法規(guī),本法規(guī)為最終法規(guī),生效日期為 2015 年 8 月 31 ,所有反對意見或聽
2015/10/03 更新 分類:其他 分享
美國《食品安全現(xiàn)代化法》(FSMA)配套法規(guī)《食品現(xiàn)行良好操作規(guī)范和危害分析及基于風險的預(yù)防性控制》(簡稱新法規(guī)或117法規(guī))于9月17日正式實施生效。作為FSMA框架內(nèi)首個生效的
2015/10/27 更新 分類:其他 分享
2016年1月22日,土耳其發(fā)布G/SPS/N/TUR/74號通報,發(fā)布可用于食品的植物和植物制劑法規(guī)。法規(guī)制定了植物材料和植物制劑的安全性評價的一般程序。此外,該法規(guī)還列出了可用于食品的植
2016/09/27 更新 分類:其他 分享
2016 年 7 月 13 日 ,加拿大官方公報發(fā)布通知,對原《玩具安全法規(guī)》( SOR/2011-17 )進行修訂,修訂后的《玩具安全法規(guī)》法規(guī)號為: SOR/2016-195
2016/08/28 更新 分類:法規(guī)標準 分享
2017/04/22 更新 分類:其他 分享
2019年出臺的醫(yī)療器械重要法規(guī)盤點,2019 醫(yī)療器械行業(yè)標準匯總,2019年醫(yī)療器械臨床試驗相關(guān)法規(guī)匯總
2020/01/03 更新 分類:法規(guī)標準 分享
各個國家的法規(guī)對于代工模式的要求是不同的,因此在考慮采取何種代工模式的時候,廠商一定要結(jié)合具體國家的法規(guī)要求,規(guī)避法規(guī)風險。
2019/05/17 更新 分類:法規(guī)標準 分享
無線法規(guī)最新動態(tài),安全法規(guī)最新動態(tài),電磁兼容法規(guī)最新動態(tài),產(chǎn)品召回通報信息
2019/06/04 更新 分類:法規(guī)標準 分享
2020年5月25日,新版醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)將強制實施;同時,體外診斷器械法規(guī)(IVDR)也將在2022年5月25日強制實施。
2019/07/12 更新 分類:法規(guī)標準 分享