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本文介紹了醫(yī)療器械標(biāo)簽法規(guī)要求。

2023/08/03 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2023年10月醫(yī)療器械法規(guī)匯總

2023/11/03 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

歐盟新電池法規(guī)常見(jiàn)問(wèn)題答疑

2023/11/17 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了MDR法規(guī)對(duì)標(biāo)簽的要求。

2023/12/12 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了中美歐藥物雜質(zhì)限度法規(guī)要求差異。

2024/03/14 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了沖突礦物質(zhì)及其管理法規(guī)。

2024/08/21 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

醫(yī)療器械現(xiàn)行基本法規(guī)清單。

2025/01/06 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2月醫(yī)療器械法規(guī)匯總

2025/03/04 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2025年2月醫(yī)療器械法規(guī)匯總

2025/03/07 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了MDR和IVDR法規(guī)對(duì)SOTA的要求。

2025/03/27 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享