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最新版GB 2099.3為GB 2099.3-2015，已于2015年10月13日發(fā)布，將于2017年4月14日實施。

2016/05/04 更新 分類：實驗管理 分享

美國于2018年12月28日，發(fā)布了影像類產(chǎn)品能源之星Energystar imaging equipment products specification V3.0最終版

2019/02/16 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

淺談Philips3.6億美金收購Intact Vascular的現(xiàn)格局。

2020/08/31 更新 分類：科研開發(fā) 分享

醫(yī)藥研發(fā)每天最新資訊匯總

2022/03/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

雅培在今年的歐洲心臟病學(xué)會大會宣布Momentum 3臨床研究研究數(shù)據(jù)，數(shù)據(jù)顯示使用HeartMate 3的晚期心衰患者延長了生存期。

2022/08/30 更新 分類：熱點事件 分享

5月24日，Achieve Life Sciences公布其在研藥品金雀花堿（cytisinicline）ORCA-3臨床3期試驗的積極頂線結(jié)果。

2023/05/25 更新 分類：熱點事件 分享

近日，西門子醫(yī)療（Siemens Healthineers）宣布將于2024年3月25日正式發(fā)售“Mammomat B.brilliant”乳腺X線攝像系統(tǒng)。

2024/03/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

小編整理了一下關(guān)于VDA6.3的一些基礎(chǔ)問題解答，可供各位做個參考。

2024/11/20 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

VDA 6.3過程審核歷來被汽車工業(yè)視為經(jīng)典中的經(jīng)典，是眾多國際一級零部件供應(yīng)商集團內(nèi)審與二方審核提問表的編寫依據(jù)。

2025/04/18 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

愛德華宣布FDA批準(zhǔn)其TAVR產(chǎn)品---SAPIEN 3平臺（包括SAPIEN 3、SAPIEN 3 Ultra及SAPIEN 3 Ultra RESILIA系列）用于無癥狀的重度主動脈瓣狹窄（AS）患者。

2025/05/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享