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上海醫(yī)療器械注冊人試點方案（含政策解讀）

2017/12/08 更新 分類：法規(guī)標準 分享

特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊管理過渡期調(diào)整

2017/11/24 更新 分類：法規(guī)標準 分享

擬納入優(yōu)先審評程序藥品注冊申請的公示（第二十九批）

2018/06/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享

圖解關(guān)于優(yōu)化藥品注冊審評審批有關(guān)事宜的公告

2018/07/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

中國醫(yī)療器械如何辦理美國醫(yī)療器械注冊手續(xù)

2019/03/19 更新 分類：法規(guī)標準 分享

醫(yī)用口罩出口美國的FDA注冊流程，醫(yī)用口罩出口歐盟的CE（MDR）注冊流程

2020/03/02 更新 分類：法規(guī)標準 分享

3月30日，國家市場監(jiān)督管理總局官網(wǎng)公布2020新版《藥品注冊管理辦法》

2020/04/01 更新 分類：法規(guī)標準 分享

從新藥研發(fā)和申報的角度來看，新修訂《藥品注冊管理辦法》體現(xiàn)了以下特點

2020/04/07 更新 分類：法規(guī)標準 分享

近日，中檢院發(fā)布《藥品注冊檢驗工作程序和技術(shù)要求規(guī)范（征求意見稿）》

2020/05/15 更新 分類：法規(guī)標準 分享

國家藥監(jiān)局關(guān)于重新發(fā)布藥品注冊收費標準的公告

2020/07/01 更新 分類：法規(guī)標準 分享